化合物JAK2 INHIBITOR G5-7
| 中文名称 | 化合物JAK2 INHIBITOR G5-7 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物JAK2 INHIBITOR G5-7;3,5-双(2-氟亚苄基)-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯;冷配乳化剂;化合物JAK2 INHIBITOR G5-7,10 MM DMSO 溶液;G5-7 ,E0793 |
| 英文名称 | tert-Butyl 3,5-bis(2-fluorobenzylidene)-4-oxopiperidine-1-carboxylate |
| 英文同义词 | tert-Butyl 3,5-bis(2-fluorobenzylidene)-4-oxopiperidine-1-carboxylate;1-Piperidinecarboxylic acid, 3,5-bis[(2-fluorophenyl)methylene]-4-oxo-, ethyl ester;G5-7;antiangiogenic,inhibit,Apoptosis,JAK,Glioma,G-5-7,cycle,G5 7,phase,G57,STAT3,cell,Inhibitor,EGFR,Janus kinase,G5-7,mTOR;JAK2 inhibitor 5-7;G5-7, 10 mM in DMSO;G5-7 ，E0793 |
| CAS号 | 939681-36-4 |
| 分子式 | C22H19F2NO3 |
| 分子量 | 383.39 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 939681-36-4.mol |
| 结构式 |  |
化合物JAK2 INHIBITOR G5-7 性质
| 储存条件 | Store at -20°C |
|---|---|
| 溶解度 | DMSO：83.33 mg/mL（217.35 mM；需要超声波） |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 米白色至浅黄色 |
G5-7 是具有口服活性的 JAK2 变构抑制剂，可通过结合到 JAK2，选择性的抑制 JAK2 介导的 EGFR 和 STAT3 的磷酸化和激活。G5-7 诱导细胞周阻滞和诱导凋亡、具有抗血管生成活性。G5-7 有用于胶质瘤研究的潜能。
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | HY-115452 | 化合物JAK2 INHIBITOR G5-7 G5-7 | 939681-36-4 | 50 mg | 3725元 |
| 2025/12/22 | HY-115452 | 化合物JAK2 INHIBITOR G5-7 G5-7 | 939681-36-4 | 100 mg | 5150元 |