1-甲基-4-硝基-1H-吡唑-5-羧酸 基本信息
| 中文名称 | 1-甲基-4-硝基-1H-吡唑-5-羧酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-甲基-4-硝基-1H-吡唑-5-羧酸;1-甲基-4-硝基-吡唑-5-甲酸;1-甲基-4-硝基吡唑-5-羧酸 |
| 英文名称 | 2-METHYL-4-NITRO-2H-PYRAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID |
| 英文同义词 | ART-CHEM-BB B000133;TIMTEC-BB SBB000165;AKOS B000133;2-METHYL-4-NITRO-2H-PYRAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID;1-METHYL-4-NITRO-1H-PYRAZOLE-5-CARBOXYLIC ACID;1-METHYL-4-NITRO-5-PYRAZOLECARBOXYLIC ACID;1-methyl-4-nitro-1H-pyrazole-5-carboxylic acid(SALTDATA: FREE);2-methyl-4-nitropyrazole-3-carboxylic acid |
| CAS号 | 92534-69-5 |
| 分子式 | C5H5N3O4 |
| 分子量 | 171.11 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 吡唑 |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |  |
1-甲基-4-硝基-1H-吡唑-5-羧酸 性质
| 熔点 | 160-161°C |
|---|---|
| 沸点 | 399.0±27.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.72±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 2.10±0.50(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
16034-46-1
92534-69-5
以1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸为原料合成1-甲基-4-硝基-吡唑-5-甲酸的一般步骤如下：在严格控制温度的条件下，将发烟硫酸（1977 mmol）缓慢滴加至发烟硝酸（777 mmol）中。随后，分批加入1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸（277 mmol），确保反应温度维持在60℃以下。加料完毕后，于相同温度下持续搅拌反应混合物1小时。反应完成后，将混合物小心倒入碎冰中淬灭，并用乙酸乙酯（300 mL×3）进行萃取。合并有机相，依次用水（250 mL×2）洗涤，并用无水硫酸钠干燥。最后，通过减压蒸馏除去溶剂，得到1-甲基-4-硝基-吡唑-5-甲酸，为浅黄色固体，产量23.6 g，收率50%。[00251] 1H NMR（400 MHz, DMSO-d6）δ：8.29（1H, s）; 3.95（3H, s）。
参考文献：
[1] Chemistry of Heterocyclic Compounds (New York, NY, United States), 1983, vol. 19, # 12, p. 1326 - 1330
[2] Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 1983, vol. 19, # 12, p. 1676 - 1679
[3] Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 5, p. 976 - 980
[4] Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1984, vol. 20, # 5, p. 1073 - 1078
[5] Patent: WO2009/71705, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 39
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 2933199090 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW029253469505 | 1-甲基-4-硝基-吡唑-5-甲酸 | 92534-69-5 | 10g | 2126元 |
| 2025/12/22 | XW029253469504 | 1-甲基-4-硝基-吡唑-5-甲酸 | 92534-69-5 | 5g | 1064元 |