二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)呋喃酮
| 中文名称 | 二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)呋喃酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 泛內酯;ALPHA-羟基-BETA,BETA-二甲基-GAMMA-丁内酯;D(-)-泛酰内酯/左脂;D(-)-泛酰内酯;左脂;D-(-)-泛内酯;右泛醇杂质1;D-泛解酸内酯/二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)呋喃酮 |
| 英文名称 | D-(-)-PANTOLACTONE |
| 英文同义词 | (R)-()-β,β-Dimethyl-α-hydroxy-γ-butyrolactone;(R)-(-)-DIHYDRO-3-HYDROXY-4,4-DIMETHYL-2(3H)-FURANONE;(R)-DIHYDRO-3-HYDROXY-4,4-DIMETHYL-2(3H)-FURANONE;(R)-(-)-BETA,BETA-DIMETHYL-ALPHA-HYDROXY-GAMMA-BUTYROLACTONE;(R)-(-)-PANTOLACTONE;(R)-(-)-ALPHA-HYDROXY-BETA,BETA-DIMETHYL-GAMMA-BUTYROLACTONE;R(-)-3,3-DIMETHYL-2-HYDROXY-GAMMA-BUTYROLACTONE;R(-)-2-HYDROXY-3,3-DIMETHYL-GAMMA-BUTYROLACTONE |
| CAS号 | 599-04-2 |
| 分子式 | C6H10O3 |
| 分子量 | 130.14 |
| EINECS号 | 209-963-3 |
| 相关类别 | 医药中间体;不对称合成;手性砌块;维生素;医药原料;化工中间体;有机化工原料;原料;其他原料;化工原料;Pharmaceutical Intermediates;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;化工原料-1827181813;化工中间体;化工材料;标准品 |
| Mol文件 | 599-04-2.mol |
| 结构式 |  |
二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)呋喃酮 性质
| 熔点 | 91 °C(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 120-122 °C15 mm Hg(lit.) |
| 密度 | 1.1066 (rough estimate) |
| 蒸气压 | 0.3-3.28Pa at 15-35℃ |
| 折射率 | -50.8 ° (C=2, H2O) |
| 闪点 | 120-122°C/15mm |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少量）、乙酸乙酯（少量）、甲醇（少量） |
| 酸度系数(pKa) | 13.12±0.40(Predicted) |
| 形态 | 晶体或结晶粉末 |
| 颜色 | 白色 |
| 气味 (Odor) | 棉花糖 |
| 旋光度 (Optical Rotation) | [α]25/D 49.8°, c = 2 in H2O |
| 水溶解性 | almost transparency |
| 敏感性 | Hygroscopic |
| Merck | 14,7013 |
| BRN | 80957 |
| 主要应用 | pharmaceutical (small molecule) |
| 化妆品成分功效 | HUMECTANT SKIN CONDITIONING |
| InChI | 1S/C6H10O3/c1-6(2)3-9-5(8)4(6)7/h4,7H,3H2,1-2H3/t4-/m0/s1 |
| InChIKey | SERHXTVXHNVDKA-BYPYZUCNSA-N |
| SMILES | CC1(C)COC(=O)[C@@H]1O |
| LogP | -0.973--0.46 at 22.5-25℃ and pH7.1 |
| CAS 数据库 | 599-04-2(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | Pantolactone (599-04-2) |
D-(−)-Pantolactone是pantothenic acid的降解产物。pantothenic acid是一种水溶性必需维生素。
化学性质
吸湿性结晶（苯/石油醚，或升华得到）。熔点 80（92℃ ），沸点 130℃ /2.4kPa，易溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿、二硫化碳、苯。R型熔点 92℃，[α]-50.7°（C=2.05，H2O），S型熔点 91℃，[α]+50°（C=2.00，H2O）。用途
混旋泛酸钙的中间体。用途
用作医药中间体用途
用于合成D-泛酸钙,D-泛醇。生产方法
用异丁醛与甲醛缩合，生成α,α-二甲基-β-羟基丙醛，后者与氢氰酸在氯化钙参与下进一步缩合并水解、酸化、内酯化制得该品。| 提供商 | 语言 |
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