CK2/ERK8-IN-1
| 中文名称 | CK2/ERK8-IN-1 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物 T10827;化合物CK2/ERK8-IN-1;化合物CK2/ERK8-IN-1,10 MM DMSO 溶液;CK2/ERK8-IN-1 CK2/ERK8双重抑制剂 |CAS 1085822-09-8 |
| 英文名称 | CK2/ERK8-IN-1 |
| 英文同义词 | CK2/ERK8-IN-1;1H-Benzimidazole-1-acetic acid, 4,5,6,7-tetrabromo-2-(dimethylamino)-;CK2/ERK8-IN-1, 10 mM in DMSO;[4,5,6,7-Tetrabromo-2-(Dimethylamino)-1h-Benzimidazol-1-yl]acetic acid |
| CAS号 | 1085822-09-8 |
| 分子式 | C11H9Br4N3O2 |
| 分子量 | 534.82 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1085822-09-8.mol |
| 结构式 |  |
CK2/ERK8-IN-1 性质
| 沸点 | 588.8±60.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 2.40±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | 二甲基亚砜：25mM |
| 形态 | 结晶固体 |
| 酸度系数(pKa) | 3.43±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色至米白色 |
CK2/ERK8-IN-1 是一种酪蛋白激酶 2 (CK2) (Ki 为 0.25 µM) 和 ERK8 (MAPK15, ERK7) 的双重抑制剂，IC50 均为 0.50 μM。CK2/ERK8-IN-1 还与 PIM1，HIPK2 和 DYRK1A 结合，Ki 值分别为 8.65 µM，15.25 µM 和 11.9 µM。CK2/ERK8-IN-1 具有促凋亡 (pro-apoptotic) 作用。
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CK2 0.5 μM (IC 50 ) |
CK2 0.25 μM (Ki) |
ERK8 0.5 μM (IC 50 ) |
PIM1 8.65 μM (Ki) |
HIPK2 15.25 μM (Ki) |
DYRK1A 11.9 μM (Ki) |
Apoptosis
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CK2/ERK8-IN-1 (Compound K66; 0-50 µM; 24 hours; Jurkat cells) treatment displays cytotoxic activity in Jurkat cells.
Cell Viability Assay
| Cell Line: | Jurkat cells |
| Concentration: | 0-50 µM |
| Incubation Time: | 24 hours |
| Result: | Inhibited cell growth in a dose-dependent manner. |
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | HY-135906 | CK2/ERK8-IN-1 CK2/ERK8-IN-1 | 1085822-09-8 | 5 mg | 500元 |
| 2025/12/22 | HY-135906 | 暂无 CK2/ERK8-IN-1 | 1085822-09-8 | 10mM * 1mLin DMSO | 588元 |