化合物 T28703
| 中文名称 | 化合物 T28703 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物 T28703;化合物 SC-75416 |
| 英文名称 | 2H-1-Benzopyran-3-carboxylic acid, 6-chloro-7-(1,1-dimethylethyl)-2-(trifluoromethyl)-, (2S)- |
| 英文同义词 | 2H-1-Benzopyran-3-carboxylic acid, 6-chloro-7-(1,1-dimethylethyl)-2-(trifluoromethyl)-, (2S)-;AAT-076;SC 75416;SC75416;SC-75416;(S)-7-(tert-butyl)-6-chloro-2-(trifluoromethyl)-2H-chromene-3-carboxylic acid |
| CAS号 | 215122-74-0 |
| 分子式 | C15H14ClF3O3 |
| 分子量 | 334.72 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 215122-74-0.mol |
| 结构式 |  |
化合物 T28703 性质
| 沸点 | 388.9±42.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.380±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 酸度系数(pKa) | 3.16±0.40(Predicted) |
SC-75416是一种选择性环氧合酶-2抑制剂。它的药代动力学/药效学（PK/PD）模型被用于开发和临床试验模拟，以设计研究方案验证其在口腔手术后疼痛模型中的镇痛效果。模拟结果表明，360mg SC-75416可能比400mg布洛芬提供更好的疼痛缓解。实际的临床试验结果证实了这一假设，360mg SC-75416在疼痛缓解方面确实优于400mg布洛芬。SC-75416的PK/PD模型展现了良好的预测性能，成功预测了其临床效果。这些研究结果表明，SC-75416作为一种选择性COX-2抑制剂，在口腔手术后疼痛管理方面具有潜在的临床应用价值。