化合物 IBL-302
| 中文名称 | 化合物 IBL-302 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物 IBL-302 |
| 英文名称 | 19H-22,25-Epithio-4,6:7,11:14,18-trimetheno-12H-pyrimido[5,4-j][1,9,2,5,17]dithiatriazacyclotricosin-19-one, 17-fluoro-20,21-dihydro-10-methoxy-29-methyl-, 13,13-dioxide |
| 英文同义词 | 19H-22,25-Epithio-4,6:7,11:14,18-trimetheno-12H-pyrimido[5,4-j][1,9,2,5,17]dithiatriazacyclotricosin-19-one, 17-fluoro-20,21-dihydro-10-methoxy-29-methyl-, 13,13-dioxide;IBL-302 |
| CAS号 | 1414455-21-2 |
| 分子式 | C25H18FN5O4S3 |
| 分子量 | 567.64 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1414455-21-2.mol |
| 结构式 | ![]() |
化合物 IBL-302 性质
| 密度 | 1.485±0.06 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 形态 | Solid |
| 酸度系数(pKa) | 5.46±0.20(Predicted) |
| 颜色 | Off-white to light yellow |
IBL-302 (AMU302) 是口服有效的 PIM 和 PI3K/AKT/mTOR 双信号抑制剂,具有抗乳腺癌和成神经细胞瘤活性。IBL-302 在裸鼠异种移植模型中表现出体内效力,抑制曲妥珠单抗 (HY-P9907) 的耐药难题。IBL-302 还能增强常见细胞毒性化疗药物顺铂 (HY-17394)、阿霉素 (HY-15142A) 和依托泊苷 (HY-13629) 的效果。
