3H-1,2,3-三唑并[4,5-C]吡啶 基本信息
| 中文名称 | 3H-1,2,3-三唑并[4,5-C]吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3H-1,2,3-三唑并[4,5-C]吡啶;3H-1,2,3-三唑并[4,5-C]吡啶(CAS号:273-05-2);1H-1,2,3-噻唑并[4,5-C]吡啶 |
| 英文名称 | 1H-1,2,3-TRIAZOLO[4,5-C]PYRIDINE |
| 英文同义词 | 3H-1,2,3-Triazolo[4,5-c]pyridine;1H-1,2,3-TRIAZOLO[4,5-C]PYRIDINE;1H-1,2,3-Thiazolo [4,5-c] pyridine |
| CAS号 | 273-05-2 |
| 分子式 | C5H4N4 |
| 分子量 | 120.11 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 三唑 |
| Mol文件 | 273-05-2.mol |
| 结构式 | ![]() |
3H-1,2,3-三唑并[4,5-C]吡啶 性质
| 熔点 | 186-187 °C |
|---|---|
| 沸点 | 428.9±18.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.472±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 7.00±0.70(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
54-96-6
273-05-2
以3,4-二氨基吡啶为原料合成3H-1,2,3-三唑并[4,5-c]吡啶的一般步骤如下:将3,4-二氨基吡啶(2.0 g,0.048 mol)溶解于2 N的盐酸水溶液(25 mL)中,并将溶液冷却至0℃。随后,将亚硝酸钠(1.9 g,0.027 mol)溶解于蒸馏水(3 mL)中,缓慢加入上述冷却的溶液中,持续搅拌1小时。反应完成后,过滤收集生成的固体产物,并用蒸馏水洗涤,最终得到3H-1,2,3-三唑并[4,5-c]吡啶(1.96 g,收率89%),为黄色固体。
参考文献:
[1] Patent: KR101798840, 2017, B1. Location in patent: Paragraph 0372-0375
[2] Tetrahedron Letters, 1997, vol. 38, # 50, p. 8607 - 8610
安全信息
| 海关编码 | 2933998090 |
|---|
![3H-1,2,3-三唑并[4,5-C]吡啶 结构式](CAS/GIF/273-05-2.gif)