3H-1,2,3-三唑并[4,5-C]吡啶

3H-1,2,3-三唑并[4,5-C]吡啶 基本信息

中文名称3H-1,2,3-三唑并[4,5-C]吡啶
中文同义词3H-1,2,3-三唑并[4,5-C]吡啶;3H-1,2,3-三唑并[4,5-C]吡啶(CAS号:273-05-2);1H-1,2,3-噻唑并[4,5-C]吡啶
英文名称1H-1,2,3-TRIAZOLO[4,5-C]PYRIDINE
英文同义词3H-1,2,3-Triazolo[4,5-c]pyridine;1H-1,2,3-TRIAZOLO[4,5-C]PYRIDINE;1H-1,2,3-Thiazolo [4,5-c] pyridine
CAS号273-05-2
分子式C5H4N4
分子量120.11
EINECS号
相关类别三唑
Mol文件273-05-2.mol
结构式3H-1,2,3-三唑并[4,5-C]吡啶 结构式

3H-1,2,3-三唑并[4,5-C]吡啶 性质

熔点186-187 °C
沸点428.9±18.0 °C(Predicted)
密度1.472±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Inert atmosphere,Room Temperature
酸度系数(pKa)7.00±0.70(Predicted)
外观白色至灰白色固体

3H-1,2,3-三唑并[4,5-C]吡啶 用途与合成方法

生产方法 
3,4-二氨基吡啶

54-96-6

3H-1,2,3-三唑并[4,5-C]吡啶

273-05-2

以3,4-二氨基吡啶为原料合成3H-1,2,3-三唑并[4,5-c]吡啶的一般步骤如下:将3,4-二氨基吡啶(2.0 g,0.048 mol)溶解于2 N的盐酸水溶液(25 mL)中,并将溶液冷却至0℃。随后,将亚硝酸钠(1.9 g,0.027 mol)溶解于蒸馏水(3 mL)中,缓慢加入上述冷却的溶液中,持续搅拌1小时。反应完成后,过滤收集生成的固体产物,并用蒸馏水洗涤,最终得到3H-1,2,3-三唑并[4,5-c]吡啶(1.96 g,收率89%),为黄色固体。

参考文献:

[1] Patent: KR101798840, 2017, B1. Location in patent: Paragraph 0372-0375

[2] Tetrahedron Letters, 1997, vol. 38, # 50, p. 8607 - 8610

安全信息

海关编码2933998090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW02273052053H-[1,2,3]三唑并[4,5-C]吡啶273-05-210G748元
2025/12/22XW02273052043H-[1,2,3]三唑并[4,5-C]吡啶273-05-25G375元
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