2-((4- 氯苯基)乙炔基 ) - 苯胺

2-((4- 氯苯基)乙炔基 ) - 苯胺 基本信息

中文名称2-((4- 氯苯基)乙炔基 ) - 苯胺
中文同义词2-((4- 氯苯基)乙炔基 ) - 苯胺;2-((4-氯苯基)炔基)-苯胺
英文名称2-(4-CHLORO-PHENYLETHYNYL)-PHENYLAMINE
英文同义词2-(4-CHLORO-PHENYLETHYNYL)-PHENYLAMINE;2-((4-Chlorophenyl)ethynyl)aniline;Benzenamine, 2-[2-(4-chlorophenyl)ethynyl]-;2-[2-(4-Chlorophenyl)ethynyl]benzenamine;2-((4-Chlorophenyl)ethynyl)aniline - [C57481]
CAS号221910-19-6
分子式C14H10ClN
分子量227.69
EINECS号
相关类别
Mol文件Mol File
结构式2-((4- 氯苯基)乙炔基 ) - 苯胺 结构式

2-((4- 氯苯基)乙炔基 ) - 苯胺 性质

储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature

2-((4- 氯苯基)乙炔基 ) - 苯胺 用途与合成方法

生产方法 
4-氯苯乙炔

873-73-4

2-碘苯胺

615-43-0

2-((4- 氯苯基)乙炔基 ) - 苯胺

221910-19-6

在标准反应条件下,将PdCl2(PPh3)2(88 mg,0.125 mmol)、CuI(24 mg,0.125 mmol)和THF(5 mL)加入经烘箱干燥的双颈圆底烧瓶中。向此悬浮液中依次加入2-碘苯胺(5.47 mg,2.5 mmol)和三乙胺(702 μL,5.0 mmol)。通过氩气鼓泡对反应混合物进行脱气处理,持续15分钟。随后,加入4-氯苯乙炔(300 μL,2.75 mmol),并在室温下搅拌反应混合物。通过薄层色谱(TLC)监测反应进度,待2-碘苯胺完全消耗(约2小时)后,将反应混合物通过硅藻土过滤,并旋转蒸发去除溶剂,得到粗产物。粗产物通过硅胶(60-120目)柱色谱法进一步纯化,使用乙酸乙酯/己烷(1:9,v/v)作为洗脱剂,最终得到纯化的2-((4-氯苯基)炔基)-苯胺(400 mg,收率83%)。

参考文献:

[1] Dalton Transactions, 2017, vol. 46, # 5, p. 1539 - 1545

[2] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 40, p. 5495 - 5498

[3] Tetrahedron, 2011, vol. 67, # 46, p. 8918 - 8924

[4] Journal of Organic Chemistry, 2012, vol. 77, # 1, p. 617 - 625

[5] Journal of Organic Chemistry, 2013, vol. 78, # 20, p. 10319 - 10328

安全信息

MSDS信息

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