2-氧代己酸乙酯 基本信息
| 中文名称 | 2-氧代己酸乙酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氧代己酸乙酯;2-己酮酸乙酯;2-氧代己酸乙酯,2-己酮酸乙酯;2-氧代己酸乙酯(CAS号:5753-96-8);乙基 2-氧亚基己酯 |
| 英文名称 | Ethyl 2-oxohexanoate |
| 英文同义词 | 2-oxohexanoic acid ethyl ester;ethyl alpha-ketocaproate;Ethyl 2-oxohexanoate;2-Ketocaproic acid ethyl ester;2-Oxyhexanoic acid ethyl ester;2-ketoHexanoicacidethylester;Hexanoic acid, 2-oxo-, ethyl ester;Ethyl 2-oxohexanoate - [E12153] |
| CAS号 | 5753-96-8 |
| 分子式 | C8H14O3 |
| 分子量 | 158.2 |
| EINECS号 | 1308068-626-2 |
| 相关类别 | 羰基化合物;医药原料药;生物化工;生化试剂;API |
| Mol文件 | 5753-96-8.mol |
| 结构式 |  |
2-氧代己酸乙酯 性质
| 沸点 | 96°C |
|---|---|
| 密度 | 0.981 |
| 闪点 | 81°C |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 外观 | 浅黄色至绿黄色液体 |
生产方法
92273-73-9
4755-77-5
5753-96-8
以正丁基溴化锌和草酰氯单乙酯为原料合成2-氧代己酸乙酯的一般步骤：将碘化铜（2.29 g，12 mmol）在无水四氢呋喃中的搅拌溶液冷却至-25℃，并用0.5 M的正丁基溴化锌的四氢呋喃溶液（24 mL，12 mmol）缓慢地逐滴加入。加完后，将反应混合物温热至0℃，并在该温度下搅拌20分钟，然后再次冷却至-25℃。用草酰氯单乙酯（1.37 g，10 mmol）逐滴处理反应混合物。在-25℃下搅拌3小时后，将反应混合物温热至室温，用饱和氯化铵水溶液淬灭反应，水层用乙醚萃取。合并的有机相用盐水洗涤，过滤，用无水硫酸钠干燥，并真空浓缩。粗产物通过ISCO快速柱色谱法，使用预填充的RediSep硅胶柱（梯度洗脱，0→20％乙酸乙酯的己烷溶液）进行纯化，得到2-氧代己酸乙酯（0.60 g，37％），为无色油状物。1H NMR（400 MHz，CDCl3）δ 0.91-0.98（3H，m），1.34-1.47（5H，m），1.58-1.76（2H，m），2.83（1H，t，J = 7.3 Hz），4.27-4.37（2H，m）。
参考文献：
[1] Patent: US2008/90814, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 23-24
安全信息
| 海关编码 | 2918300090 |
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