2-氨基二苯并呋喃 基本信息
| 中文名称 | 2-氨基二苯并呋喃 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-二苯并呋喃胺;2-氨基二苯并呋喃;2-氨基氧芴;二苯并[B,D]呋喃-2-胺;二苯并呋喃 -2- 胺[ B,D;N- [1,1'-联苯] -4-基-2-二苯并呋喃胺N-([1,1'-BIPHENYL]-4-YL)DIBENZO[B,D]FURAN-2-AMINE;2-氨基氧纺;2-氨基氧芴/二苯并呋喃-2-胺 |
| 英文名称 | 2-dibenzofuranamine |
| 英文同义词 | 2-ado;2-aminodibenzofuran;2-dibenzofuranamine;Dibenzofuran-2-amine;dibenzofuran-2-ylamine;2-AMinodiphenylene Oxide;NSC 402280;dibenzo[b,d]furan-2-amine |
| CAS号 | 3693-22-9 |
| 分子式 | C12H9NO |
| 分子量 | 183.21 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 其它;苯并呋喃;OLED材料 |
| Mol文件 | 3693-22-9.mol |
| 结构式 |  |
2-氨基二苯并呋喃 性质
| 熔点 | 128°C |
|---|---|
| 沸点 | 316.88°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.1261 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.5880 (estimate) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 3.91±0.30(Predicted) |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 颜色 | 白色至橙色再至绿色 |
| 稳定性 | 稳定 |
生产方法
86-76-0
3693-22-9
通用方法：在火焰干燥的反应小瓶中，将2-溴二苯并[b,d]呋喃（1.0 mmol，1.0当量）溶解于2 mL无水THF中。在-78℃条件下，缓慢加入正丁基锂的己烷溶液（1.1 mmol，1.1当量），并维持该温度。30分钟后，将此芳基锂溶液转移至预先在-78℃下悬浮的MgBr2（1.0 mmol，1.0当量，由镁和1,2-二溴乙烷重新制备）中。使反应混合物在30分钟内自然升温至室温，随后冷却至目标温度T。在温度T下，向反应混合物中加入奥沙利定（1.2 mmol，1.2当量）的无水甲苯溶液（1.2 mL）。将反应在目标温度T下持续搅拌2小时，之后用饱和NH4Cl水溶液淬灭反应。（具体反应温度和时间需根据各底物实际情况调整。）
参考文献：
[1] Patent: US2018/57444, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0098; 0142; 0143; 0222; 0257
[2] Journal of the American Chemical Society, 1934, vol. 56, p. 2473,2476
[3] Fortschr. Teerfarbenfabr. Verw. Industriezweige, vol. 20, p. 436,437
[4] Tetrahedron Letters, 1984, vol. 25, # 4, p. 429 - 432
[5] Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 1986, vol. 34, # 4, p. 1524 - 1530
安全信息
| 海关编码 | 2932.99.7000 |
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