3-乙酰基-4-羟基喹啉-2(1H)-酮 基本信息
| 中文名称 | 3-乙酰基-4-羟基喹啉-2(1H)-酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-乙酰基-4-羟基喹啉-2(1H)-酮;RMA03283对照品 |
| 英文名称 | 3-acetyl-4-hydroxy-2-quinolone |
| 英文同义词 | 3-Acetyl-4-hydroxyquinolin-2(1H);3-acetyl-4-hydroxy-2-quinolone;3-Acetyl-2,4-dihydroxyquinoline;3-Acetyl-4-hydroxyquinolin-2(1H)-one;3-Acetyl-4-hydroxy-1H-quinolin-2-one;2(1H)-Quinolinone, 3-acetyl-4-hydroxy-;RMA03283 RS;3-Acetyl-4-hydroxyquinoline-2(1H)-one |
| CAS号 | 26138-64-7 |
| 分子式 | C11H9NO3 |
| 分子量 | 203.19 |
| EINECS号 | 247-476-8 |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 26138-64-7.mol |
| 结构式 |  |
3-乙酰基-4-羟基喹啉-2(1H)-酮 性质
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
|---|
81937-41-9
26138-64-7
以2-(乙酰乙酰氨基)苯甲酸甲酯为原料合成3-乙酰基-4-羟基喹啉-2(1H)-酮的一般步骤：向100 mL圆底烧瓶中加入0.43 g（18.8 mmol）金属钠和30 mL无水甲醇，搅拌至金属钠完全溶解。随后加入20 mL无水二氯甲烷，搅拌均匀后，加入4.43 g（18.8 mmol）2-(乙酰乙酰氨基)苯甲酸甲酯，确保混合均匀。将反应混合物加热回流5小时，然后冷却至室温。向反应混合物中加入50 mL冰水，并用稀盐酸调节pH至强酸性，此时有大量白色固体析出。通过过滤收集白色固体，依次用水和乙醇洗涤，干燥后得到3.66 g白色固体产物3-乙酰基-4-羟基喹啉-2(1H)-酮，熔点为256-257℃，收率为95.7%。
参考文献：
[1] Patent: CN103508950, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0030; 0032
[2] Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 5, p. 496 - 498
[3] Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2009, vol. 45, # 2, p. 169 - 175
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 23, p. 7147 - 7151
[5] Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 9, p. 4215 - 4218