2-溴-1-环己基乙酮 基本信息
| 中文名称 | 2-溴-1-环己基乙酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-溴-1-环已基乙酮;2-溴-1-环己基乙酮;2-溴-1-环己基-1-酮;2-溴-1-环己基乙烷-1-酮 |
| 英文名称 | Ethanone, 2-bromo-1-cyclohexyl- (9CI) |
| 英文同义词 | Ethanone, 2-bromo-1-cyclohexyl- (9CI);(Bromoacetyl)cyclohexane;1-Bromo-2-cyclohexylethan-2-one;Bromomethyl cyclohexyl ketone;Cyclohexyl bromomethyl ketone;2-broMo-1-cyclohexylethan-1-one;Ethanone, 2-bromo-1-cyclohexyl- |
| CAS号 | 56077-28-2 |
| 分子式 | C8H13BrO |
| 分子量 | 205.09 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | ACETYLHALIDE |
| Mol文件 | 56077-28-2.mol |
| 结构式 |  |
2-溴-1-环己基乙酮 性质
| 熔点 | -3.5-2 °C |
|---|---|
| 沸点 | 124-125 °C(Press: 25 Torr) |
| 密度 | 1.359 |
| 储存条件 | Storage temp. 2-8°C |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
823-76-7
56077-28-2
步骤1. 在冰浴条件下，将环己基甲酮（0.30 mL, 2.4 mmol）溶于预先冷却的甲醇（3.0 mL, 74 mmol）中。随后，向此溶液中缓慢滴加溴（0.38 g, 2.4 mmol）。将反应混合物搅拌2小时后，加入水（3.0 mL）并继续搅拌4小时。反应完成后，用乙酸乙酯：己烷（3:1）混合溶剂萃取反应混合物。合并有机层，依次用水、饱和碳酸钾溶液和盐水洗涤，然后用硫酸镁干燥。减压浓缩后，得到2-溴-1-环己基乙酮，为透明油状物（0.49 g, 100%）。产物经核磁共振氢谱（300 MHz, CDCl3）确认：δ 3.96 (s, 2H), 2.86-2.55 (m, 1H), 2.24-1.08 (m, 10H)。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 16, p. 4918 - 4921
[2] Patent: WO2014/143768, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 90
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 3, p. 1223 - 1228
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 7, p. 2522 - 2526
[5] European Journal of Organic Chemistry, 2012, # 35, p. 6976 - 6985
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW025607728203 | 2-溴-1-环己基-1-酮 2-Bromo-1-cyclohexylethan-1-one | 56077-28-2 | 1g | 789元 |
| 2025/12/22 | XW025607728202 | 2-溴-1-环己基-1-酮 2-Bromo-1-cyclohexylethan-1-one | 56077-28-2 | 250mg | 388元 |