7-溴苯并噻唑 基本信息
| 中文名称 | 7-溴苯并噻唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 7-溴苯并噻唑;7-溴-1,3-苯并噻唑;7-溴苯并[d]噻唑 |
| 英文名称 | Benzothiazole, 7-bromo- (7CI,8CI) |
| 英文同义词 | 7-Bromo-1,3-benzothiazole 98%;7-bromo-1,3-benzothiazole;7-broMobenzo[d]thiazole;Benzothiazole, 7-bromo- (7CI,8CI);7-Bromobenzothiazole;Benzothiazole, 7-bromo- |
| CAS号 | 767-70-4 |
| 分子式 | C7H4BrNS |
| 分子量 | 214.08 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 噻唑类;BENZOTHIAZOLE |
| Mol文件 | 767-70-4.mol |
| 结构式 |  |
7-溴苯并噻唑 性质
| 熔点 | 82 °C |
|---|---|
| 沸点 | 291.5±13.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.748±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 1.42±0.30(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| InChI | InChI=1S/C7H4BrNS/c8-5-2-1-3-6-7(5)10-4-9-6/h1-4H |
| InChIKey | HIHGDDIOQDNKSV-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | S1C2=C(Br)C=CC=C2N=C1 |
生产方法
769-20-0
767-70-4
以6-氨基-7-溴苯并噻唑为原料合成7-溴苯并噻唑的一般步骤： 1. 将亚硝酸钠（0.229 g，3.3 mmol）缓慢加入至6-氨基-7-溴苯并噻唑（0.380 g，1.66 mmol，参照WO 97/31636制备）的硫酸（10 mL）溶液中。 2. 将反应混合物于室温下搅拌20分钟。 3. 缓慢加入次磷酸（10 mL），随后将混合物加热至50℃，反应过夜。 4. 反应完成后，用碳酸钠溶液调节pH至9-10，过滤收集粗产物，并用蒸馏水洗涤。 5. 通过制备型高效液相色谱（HPLC）纯化粗产物，得到7-溴苯并噻唑（0.265 g，收率75%）为白色固体。 6. 产物经LC-MS（EI）分析，显示m/z 213（M++1）。
参考文献：
[1] Patent: US2011/98292, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 1
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 18, p. 5919 - 5923
[3] Patent: WO2016/161145, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 00694
[4] Patent: WO2010/91310, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 103
安全信息
| 海关编码 | 29342000 |
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