2-氯-5-硝基苯并噻唑 基本信息
| 中文名称 | 2-氯-5-硝基苯并噻唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氯-5-硝基苯并噻唑(易制爆);2-氯-5-硝基苯并噻唑;2-氯-5-硝基苯并噻唑(CAS号:3622-38-6) |
| 英文名称 | Benzothiazole, 2-chloro-5-nitro- (7CI,8CI,9CI) |
| 英文同义词 | Benzothiazole, 2-chloro-5-nitro- (7CI,8CI,9CI);Benzothiazole, 2-chloro-5-nitro-;2-chloro-5-nitrobenzo[d]thiazole;2-Chloro-5-nitrobenzothiazole;2-chloro-5-nitro-1,3-benzothiazole |
| CAS号 | 3622-38-6 |
| 分子式 | C7H3ClN2O2S |
| 分子量 | 214.63 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 噻唑;苯并杂环;BENZOTHIAZOLE |
| Mol文件 | 3622-38-6.mol |
| 结构式 |  |
2-氯-5-硝基苯并噻唑 性质
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
|---|---|
| 外观 | 米白至浅黄色固体 |
生产方法
58759-63-0
3622-38-6
通用方法：GP3-1：将5-硝基苯并噻唑-2-硫醇（1.0当量）与乙基黄原酸钾（1.2当量或2.2当量，通常使用2.2当量）在10体积无水DMF中的溶液在100℃或120℃下于氮气氛围中加热4小时。反应进程通过TLC监测。反应完成后，将混合物冷却至室温，用水（10体积）稀释，并用1M HCl溶液中和至pH5。形成的沉淀通过过滤收集，用水洗涤，先使用旋转蒸发仪干燥，随后进行真空干燥。GP3-2：在冰浴冷却条件下，将硫酰氯（SO2Cl2，1体积）缓慢加入含有2-巯基苯并噻唑（1.0当量）的2体积无水DCM溶液中。混合物在室温下搅拌1小时，反应进程通过TLC监测。原料消耗完毕后，将反应混合物用30体积乙醚稀释，并小心加入水淬灭反应。继续搅拌1小时以确保硫酰氯完全消耗及产物释放。分离有机层，用饱和NaHCO3溶液中和，Na2SO4干燥，随后通过硅胶柱色谱纯化，得到纯产物。最终产物通过LC-MS和NMR进行表征。
参考文献：
[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2005, vol. 42, # 4, p. 727 - 730
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 24, p. 7661 - 7670
[3] Patent: WO2016/207785, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 45; 46
安全信息
| 海关编码 | 29342000 |
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