5-溴-3-甲氧基-2-硝基吡啶 基本信息
| 中文名称 | 5-溴-3-甲氧基-2-硝基吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-硝基-3-甲氧基-5-溴吡啶;5-溴-3-甲氧基-2-硝基吡啶 |
| 英文名称 | 5-BROMO-3-METHOXY-2-NITROPYRIDINE |
| 英文同义词 | 5-BROMO-3-METHOXY-2-NITROPYRIDINE;3-Bromo-5-methoxy-6-nitropyridine;Pyridine, 5-bromo-3-methoxy-2-nitro-;102903;5-BROMO-3-METHOXY-2-NITROPYRIDINE ISO 9001：2015 REACH |
| CAS号 | 152684-26-9 |
| 分子式 | C6H5BrN2O3 |
| 分子量 | 233.02 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | Pyridine |
| Mol文件 | 152684-26-9.mol |
| 结构式 |  |
5-溴-3-甲氧基-2-硝基吡啶 性质
| 熔点 | 112℃ |
|---|---|
| 沸点 | 335℃ |
| 密度 | 1.730 |
| 闪点 | 156℃ |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | -8.84±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
50720-12-2
152684-26-9
以3-溴-5-甲氧基吡啶为原料合成5-溴-3-甲氧基-2-硝基吡啶的一般步骤：将3-溴-5-甲氧基吡啶（20.91g，0.11mol）溶解于浓硫酸（63ml）中，在冰浴冷却条件下缓慢滴加硝酸（5.2ml，0.12mol），反应混合物在室温下搅拌20小时。反应完成后，将混合物小心倒入冰水中，并持续搅拌。析出的固体经过滤收集，并用冷水洗涤。将所得固体溶解于乙酸乙酯中，依次用饱和碳酸氢钠水溶液和饱和食盐水洗涤有机层，随后用无水硫酸镁干燥。过滤除去干燥剂后，滤液经减压浓缩，得到浅黄色固体状目标产物5-溴-3-甲氧基-2-硝基吡啶（21.97g，收率85%）。产物结构经1H NMR（CDCl3，400MHz）确认：δ 4.01（3H，s），7.68（1H，d，J = 1.6Hz），8.16（1H，d，J = 1.9Hz）。
参考文献：
[1] Patent: US2006/84665, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 70
[2] Patent: WO2010/100127, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 69-70
[3] Acta Chemica Scandinavica, 1993, vol. 47, # 8, p. 805 - 812
[4] Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1955, vol. 74, p. 1171,1174
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0215268426903 | 5-溴-3-甲氧基-2-硝基吡啶 | 152684-26-9 | 5G | 709元 |
| 2025/12/22 | XW0215268426902 | 5-溴-3-甲氧基-2-硝基吡啶 | 152684-26-9 | 1G | 142元 |