5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-A]吡啶-2-羧酸

5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-A]吡啶-2-羧酸 基本信息

中文名称5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-A]吡啶-2-羧酸
中文同义词5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-A]吡啶-2-羧酸
英文名称Imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid, 5,6,7,8-tetrahydro-
英文同义词Imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid, 5,6,7,8-tetrahydro-;5,6,7,8-Tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid;5H,6H,7H,8H-iMidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid
CAS号917364-11-5
分子式C8H10N2O2
分子量166.18
EINECS号
相关类别其它
Mol文件917364-11-5.mol
结构式5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-A]吡啶-2-羧酸 结构式

5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-A]吡啶-2-羧酸 性质

沸点449.8±18.0 °C(Predicted)
密度1.45±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)1.68±0.20(Predicted)
外观白色至灰白色固体

5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-A]吡啶-2-羧酸 用途与合成方法

生产方法 
咪唑并[1,2-A!吡啶-2-羧酸

64951-08-2

5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-A]吡啶-2-羧酸

917364-11-5

以咪唑并[1,2-a]吡啶-2-羧酸为原料合成5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-a]吡啶-2-羧酸的一般步骤如下:将咪唑并[1,2-a]吡啶-2-羧酸(500 mg,3.1 mmol)溶于乙醇(20 mL)中,加入氧化铂(100 mg)作为催化剂。将反应混合物置于高压反应釜中,在氢气压力为4 bar的条件下进行氢化反应,反应时间为过夜。反应完成后,通过过滤去除催化剂,将滤液在减压条件下浓缩至干,得到白色固体产物5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-a]吡啶-2-羧酸(500 mg,收率97%)。产物的结构通过1H NMR(400 MHz,DMSO-d6)进行确认,其特征峰为:δ 7.63(s,1H),3.96(t,2H),2.70(t,2H),1.85(m,4H)。

参考文献:

[1] Patent: WO2007/108750, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 77

[2] Patent: WO2006/135627, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 140

安全信息

海关编码2933998090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW02917364115035,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-A]吡啶-2-羧酸917364-11-51G588元
2026/06/05XW02917364115025,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-A]吡啶-2-羧酸917364-11-5250MG162元

5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-A]吡啶-2-羧酸 上下游产品信息

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