化合物 SHR902275
| 中文名称 | 化合物 SHR902275 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物 SHR902275 |
| 英文名称 | 3-Pyridazinecarboxamide, N-[4-methyl-3-([2′,3′,5′,6′-tetrahydro-4-oxospiro[1,5-benzoxazepine-2(3H),4′-[4H]pyran]-8(5H)-yl])phenyl]-5-(trifluoromethyl)- |
| 英文同义词 | SHR902275;3-Pyridazinecarboxamide, N-[4-methyl-3-([2′,3′,5′,6′-tetrahydro-4-oxospiro[1,5-benzoxazepine-2(3H),4′-[4H]pyran]-8(5H)-yl])phenyl]-5-(trifluoromethyl)- |
| CAS号 | 2695506-82-0 |
| 分子式 | C26H23F3N4O4 |
| 分子量 | 512.48 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 2695506-82-0.mol |
| 结构式 |  |
化合物 SHR902275 性质
| 沸点 | 659.8±55.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.44±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 酸度系数(pKa) | 10.97±0.70(Predicted) |
SHR902275 是一种有效、选择性和口服活性 RAF 抑制剂，靶向 RAS 突变癌症。 对于 cRAF、bRAFwt 和 bRAFV600E，SHR902275 对 cRAF, bRAFwt, bRAFV600E 的 IC50 分别为 1.6 nM、10 nM、5.7 nM。 SHR902275 显示细胞生长抑制作用，对 H358、A375、Calu6 和 SK-MEL2 细胞的 GI50 分别为 1.5 和 0.17 nM、0.4 nM 和 0.32 nM .