4-氰基-3-甲基苯甲酸

4-氰基-3-甲基苯甲酸 基本信息

中文名称4-氰基-3-甲基苯甲酸
中文同义词3-甲基-4-氰基苯甲酸;4-氰基-3-甲基苯甲酸;PERFEMIKER]4-氰基-3-甲基苯甲酸,98%
英文名称4-cyano-3-methylbenzoic acid
英文同义词4-cyano-3-methylbenzoic acid;Benzoic acid, 3-methyl-4-cyano-;Benzoic acid, 4-cyano-3-methyl-
CAS号73831-13-7
分子式C9H7NO2
分子量161.16
EINECS号
相关类别医药中间体
Mol文件73831-13-7.mol
结构式4-氰基-3-甲基苯甲酸 结构式

4-氰基-3-甲基苯甲酸 性质

熔点216℃
沸点349.1±30.0 °C(Predicted)
密度1.26
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
形态固体
酸度系数(pKa)3.61±0.10(Predicted)
外观白色至灰白色固体
InChI1S/C9H7NO2/c1-6-4-7(9(11)12)2-3-8(6)5-10/h2-4H,1H3,(H,11,12)
InChIKeyLTRYUAZFLOGRLJ-UHFFFAOYSA-N
SMILESOC(C1=CC=C(C#N)C(C)=C1)=O

4-氰基-3-甲基苯甲酸 用途与合成方法

生产方法 
二氧化碳

124-38-9

4-溴-2-甲基苯腈

67832-11-5

4-氰基-3-甲基苯甲酸

73831-13-7

在-78℃及氮气保护下,向4-溴-2-甲基苯腈(2.0g,10.2mmol)的四氢呋喃(THF,100ml)溶液中缓慢滴加2.5M正丁基锂溶液(4.48ml,11.2mmol)。反应混合物在-78℃下持续搅拌1小时,随后将其倒入预先装有固体二氧化碳(5g)的四氢呋喃(THF,50ml)溶液中。将反应体系缓慢升温至室温。加入水(200ml)后,用乙醚进行萃取(3次)。水层通过加入浓盐酸酸化后,再用氯仿萃取(3次)。合并氯仿萃取液,用水洗涤,以无水硫酸镁(MgSO4)干燥,最后在真空条件下浓缩,得到白色固体产物4-氰基-3-甲基苯甲酸(1.2g,收率73%)。

参考文献:

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 17, p. 4585 - 4589

[2] Patent: EP1449844, 2004, A1. Location in patent: Page 21

[3] Patent: EP1512687, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 7

[4] Patent: WO2006/18443, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 21

[5] Patent: US6664249, 2003, B1. Location in patent: Page column 11

安全信息

海关编码2926907090
存储类别6.1C - 可燃,急性毒性 类别3
毒性化合物或者引起慢性影响的化合物
危险性类别急性毒性 类别3经口

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW0273831137034-氰基-3-甲基苯甲酸73831-13-75G204元
2025/12/22XW0273831137024-氰基-3-甲基苯甲酸73831-13-71G44元

4-氰基-3-甲基苯甲酸 上下游产品信息

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