PT-67小鼠逆转录病毒包装株
| 中文名称 | PT-67小鼠逆转录病毒包装株 |
|---|---|
| 中文同义词 | PT-67小鼠逆转录病毒包装株 |
| 英文名称 | PT-67 mouse retrovirus packaging strain |
| 英文同义词 | PT-67 mouse retrovirus packaging strain;Mouse Retroviral Packaging StrainPT67 |
| CAS号 | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 细胞系-小鼠细胞系 |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |
PT-67小鼠逆转录病毒包装株 性质
PT67细胞是来源于TK-NIH/3T3细胞的逆转录病毒包装细胞系，能够产生复制缺陷的逆转录病毒颗粒，这些病毒颗粒可以结合到靶细胞的pit-1或pit-2受体上。1） 来源：小鼠
2） 形态：上皮细胞样，贴壁生长成纤维细胞样(多角形或梭形)1.尽量吸干净T25瓶原培养基；2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；4.将培养瓶放入37度培养箱消化；5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）胚胎；成纤维细胞； NIH Swiss；雄性贴壁细胞
2） 形态：上皮细胞样，贴壁生长成纤维细胞样(多角形或梭形)1.尽量吸干净T25瓶原培养基；2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；4.将培养瓶放入37度培养箱消化；5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）胚胎；成纤维细胞； NIH Swiss；雄性贴壁细胞