5,6-二溴-1,2-二氢苊 基本信息
| 中文名称 | 5,6-二溴-1,2-二氢苊 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5,6-二溴-1,2-二氢苊烯;5,6-二溴-1,2-二氢苊;5,6-二溴苊;苊,5,6-二溴-1,2-二氢-;5,6-二溴-1,2-二氢苊 1G |
| 英文名称 | Acenaphthylene, 5,6-dibromo-1,2-dihydro- |
| 英文同义词 | Acenaphthylene, 5,6-dibromo-1,2-dihydro-;5,6-dibromo-1,2-dihydroacenaphthene |
| CAS号 | 19190-91-1 |
| 分子式 | C12H8Br2 |
| 分子量 | 312 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 科研材料中间体 |
| Mol文件 | 19190-91-1.mol |
| 结构式 |  |
5,6-二溴-1,2-二氢苊 性质
| 熔点 | 169-171 °C(Solv: hexane (110-54-3)) |
|---|---|
| 沸点 | 383.0±42.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.865±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 溶于二氯甲烷、己烷 |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 橙色 |
生产方法
83-32-9
19190-91-1
以苊为原料合成5,6-二溴-1,2-二氢苊的一般步骤如下：化合物C（4,5-二溴萘）的制备方法如下：在500mL二颈烧瓶中加入37.01g（240mmol）苊和200mL N,N-二甲基甲酰胺（DMF），保持反应温度在13℃并持续搅拌。将103.23g（580mmol）N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）溶解于200mL DMF中，然后通过滴液漏斗缓慢滴加到苊的DMF溶液中，滴加过程约5小时完成。滴加完毕后，反应混合物在室温下继续搅拌过夜。反应完成后，进行真空过滤，收集固体残余物。将过滤得到的残余物与100mL乙醇混合，回流10小时。反应混合物在室温下冷却后，再次过滤，得到24.3g灰白色固体产物，产率为32.45%。
参考文献：
[1] Patent: CN108409720, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0066-0068
[2] Patent: CN108440424, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0065-0067
[3] Journal of Organic Chemistry, 2011, vol. 76, # 15, p. 6383 - 6388
[4] Chinese Chemical Letters, 2014, vol. 25, # 10, p. 1399 - 1402
[5] European Journal of Inorganic Chemistry, 2016, vol. 2016, # 21, p. 3513 - 3523