吡嗪-2-基-硫代脲

吡嗪-2-基-硫代脲 基本信息

中文名称吡嗪-2-基-硫代脲
中文同义词1-(吡嗪-2-基)硫脲;吡嗪-2-基-硫代脲;1-(吡嗪-2-基)硫代脲
英文名称N-Pyrazinylthiourea
英文同义词N-Pyrazinylthiourea;1-(Pyrazin-2-Yl)Thiourea;-Pyrazinylthiourea;Thiourea, N-2-pyrazinyl-
CAS号31437-05-5
分子式C5H6N4S
分子量154.19
EINECS号
相关类别
Mol文件31437-05-5.mol
结构式吡嗪-2-基-硫代脲 结构式

吡嗪-2-基-硫代脲 性质

熔点128 °C
沸点311.6±45.0 °C(Predicted)
密度1.482±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
酸度系数(pKa)11.25±0.70(Predicted)
外观浅黄色至棕色固体

吡嗪-2-基-硫代脲 用途与合成方法

生产方法 
N-(吡嗪-2-基氨基甲硫杂酰)苯甲酰胺

31437-04-4

吡嗪-2-基-硫代脲

31437-05-5

在氮气保护下,将硫氰酸铵(17.8 g,0.234 mol)溶解于无水丙酮(200 mL)中,冷却至0℃。在15分钟内缓慢滴加苯甲酰氯(30 g,0.213 mol),保持反应温度在0℃。滴加完毕后,将反应混合物升温至室温,继续搅拌30分钟,随后过滤。向滤液中加入2-氨基吡嗪(16.2 g,0.17 mol),室温下搅拌反应3小时。反应完成后,减压蒸馏除去溶剂,残余物用水稀释,析出固体。过滤收集固体,干燥后得到N-[(吡嗪-2-基氨基)硫代甲酰基]苯甲酰胺(33 g,收率76%)。TLC检测条件:氯仿/甲醇(9:1),Rf=0.5。将N-[(吡嗪-2-基氨基)硫代甲酰基]苯甲酰胺(25 g,0.096 mol)溶于10% NaOH溶液(200 mL)中,80℃下搅拌20分钟。反应混合物冷却后,减压除去溶剂。残余物用2M HCl酸化至pH=1,随后用氢氧化铵碱化。析出的固体经过滤收集,抽吸干燥,得到1-(吡嗪-2-基)硫脲(12 g,收率80%)。产物表征:1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ 8.24 (br s, 2H), 8.54 (s, 1H), 9.10 (m, 1H), 9.95 (m, 1H), 10.66 (br s, 1H)。质谱(ESI): m/z 154.9 [M+H]+。HPLC (方法B): 保留时间3.47分钟(纯度98.23%)。TLC: 氯仿/甲醇(9:1),Rf=0.25。熔点:234-235℃。

参考文献:

[1] Patent: WO2006/125805, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 50-51

[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 16, p. 2641 - 2645

[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2005, vol. 15, # 12, p. 3081 - 3085

[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2006, vol. 16, # 14, p. 3706 - 3712

[5] Tetrahedron Letters, 2018, vol. 59, # 17, p. 1623 - 1626

安全信息

MSDS信息

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