化合物 PF-303
| 中文名称 | 化合物 PF-303 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物 PF-303 |
| 英文名称 | 1H-Pyrazole-4-carboxamide, 5-amino-3-[4-(4-chlorophenoxy)phenyl]-1-[(3R)-1-cyano-3-piperidinyl]- |
| 英文同义词 | 1H-Pyrazole-4-carboxamide, 5-amino-3-[4-(4-chlorophenoxy)phenyl]-1-[(3R)-1-cyano-3-piperidinyl]-;PF-303 |
| CAS号 | 1609465-78-2 |
| 分子式 | C22H21ClN6O2 |
| 分子量 | 436.89 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1609465-78-2.mol |
| 结构式 | ![]() |
化合物 PF-303 性质
| 沸点 | 687.9±55.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.44±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 酸度系数(pKa) | 15.00±0.50(Predicted) |
PF-303 一种强效的,可口服的 Bruton's tyrosine kinase (BTK) 抑制剂 (IC50=0.64 nM)。PF-303 的氰胺部分与 BTK 的 Cys481 形成共价键,这种共价键是可逆的,与不可逆共价 BTK 抑制剂相比,PF-303 展现了较高的选择性。PF-303 可以用来模拟和研究 BTK 抑制对成熟免疫系统的影响,包括对 B 细胞亚群,抗体反应和 T 细胞介导的激活等的影响。
