己二酸二酰肼

己二酸二酰肼(ADH)是最适用的酰肼交联剂，在水性漆乳液中ADH与双丙酮丙烯酰胺配合已有广泛的应用。ADH呈弱碱性，将固体ADH直接加入乳液中有可能产生聚结，通常应将ADH溶于热水中(冷水中溶解性不好)再用。白色结晶。熔点：180-182℃。无色透明，无可视不溶物。已二酸二酰肼性双功能团化合物，可与透明质酸钠交联后作为蛋白药物载体。与双丙酮丙烯酰胺在水乳液与水溶性聚合物后交联中起交联作用，如水性涂料、粘合剂、纤维、塑料膜处理、发胶等，也可用作环氧粉末涂料固化剂及水性涂料助剂，金属减活剂等其他高分子助剂及水处理剂，室内甲醛吸附剂和中间体原料用。同双功能交联试剂，专用于醛，生成相对稳定的腙链接。特别是，用于连接糖蛋白，如抗体。用于醛类的同型双功能连接剂，可产生相对稳定的腙连接；用于糖类蛋白的连接，诸如抗体类，在特定形式的位置上发生高碘酸盐氧化反应；在pH 5.0，氧化反应与偶联反应可以便利地进行，源于低pKa值的酰肼可避免通过伯胺发生竞争反应主要用于环氧粉末涂料固化剂及涂料助剂，金属减活剂等其他高分子助剂及水处理剂

通用方法：将7.6g（100.0mmol）固体肼（H3N + NHCO2-）与己二酸（7.3g，50.0mmol）在无溶剂条件下于研钵中混合10分钟，随后在100℃下搅拌反应5小时。通过400 MHz NMR（核磁共振）和元素分析对反应产物的结构和组成进行确认。分析结果表明，产物为己二酰肼（C6H14N4O2），转化率≥96％，收率≥95％（8.27克）。 另一方法：采用10g癸烷作为溶剂，反应条件调整为110℃下搅拌12小时，随后进行过滤和分离操作。其余步骤与通用方法相同。产物分析结果显示为己二酰肼（C6H14N4O2），转化率为97％，收率为93％。 替代方法：使用5.0g（100.0mmol）水合肼替代固体肼，并以10.12g（100.0mmol）己二酸二乙酯代替己二酸。反应在10g乙醇作为溶剂的条件下，于75℃搅拌5小时。产物分析结果为己二酰肼（C6H14N4O2），转化率为89％，收率为83％。

参考文献：

[1] Patent: KR2015/88523, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0128; 0137; 0148-0149

[2] Organic Syntheses, 1956, vol. 36, p. 72,Note 7

[3] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1929, vol. 475, p. 122

[4] Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1915, vol. <2> 91, p. 23

[5] Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1981, vol. 323, # 3, p. 360 - 366

有毒物品中毒非肠-大鼠 LDL0: 4000 毫克/公斤可燃; 燃烧释放有毒氮氧化物烟雾库房通风低温干燥; 与食品原料分开存放干粉、泡沫、砂土、二氧化碳, 雾状水