2-氨基-4-氯-6-苯基嘧啶

2-氨基-4-氯-6-苯基嘧啶 基本信息

中文名称2-氨基-4-氯-6-苯基嘧啶
中文同义词2-氨基-4-氯-6-苯基嘧啶
英文名称2-AMINO-4-CHLORO-6-PHENYLPYRIMIDINE
英文同义词IFLAB-BB F2108-0197;2-AMINO-4-CHLORO-6-PHENYLPYRIMIDINE;4-Chloro-6-phenyl-2-pyrimidinamine;2-Amino-4-phenyl-6-chloropyrimidine;2-Pyrimidinamine, 4-chloro-6-phenyl-;4-Chloro-6-phenyl-pyrimidin-2-ylamine;2-AMINO-4-CHLORO-6-PHENYLPYRIMIDINE ISO 9001:2015 REACH
CAS号36314-97-3
分子式C10H8ClN3
分子量205.64
EINECS号
相关类别pyrimidine;Heterocycle-Pyrimidine series
Mol文件36314-97-3.mol
结构式2-氨基-4-氯-6-苯基嘧啶 结构式

2-氨基-4-氯-6-苯基嘧啶 性质

沸点433.1±37.0 °C(Predicted)
密度1.323±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
酸度系数(pKa)3.02±0.10(Predicted)
外观米白至浅黄色固体

2-氨基-4-氯-6-苯基嘧啶 用途与合成方法

生产方法 
2-氨基-4,6-二氯嘧啶

56-05-3

苯硼酸

98-80-6

2-氨基-4-氯-6-苯基嘧啶

36314-97-3

实施例2化合物2的制备步骤A-化合物2b的合成: 向反应瓶中加入2-氨基-4,6-二氯嘧啶(2.0g,12.2mmol)、乙腈(40mL)、碳酸钾(2M水溶液,6.1mL,12.2mmol)、四(三苯基膦)钯(0.35g,0.31mmol)和苯硼酸(0.74g,6.1mmol)。将反应混合物搅拌并加热至90℃,保持4小时。反应完成后,冷却至室温,转移至分液漏斗中,加入二氯甲烷(50mL)和水(50mL),充分混合后分离有机层。水层用二氯甲烷萃取,合并有机层,用无水硫酸镁干燥,过滤并浓缩。通过制备薄层色谱法(展开剂:100%二氯甲烷)纯化,得到2-氨基-4-氯-6-苯基嘧啶(0.8g,收率64%)。

参考文献:

[1] Patent: WO2009/111449, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 38-39

[2] Patent: WO2015/187089, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 65

[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 9, p. 2303 - 2308

[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2005, vol. 15, # 16, p. 3670 - 3674

[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 8, p. 2497 - 2501

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW0236314973042-氨基-4-氯-6-苯基嘧啶5g2098元
2025/05/22XW0236314973032-氨基-4-氯-6-苯基嘧啶1g511元

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