4-羟基-2-甲基噻唑-5-羧酸乙酯 基本信息
| 中文名称 | 4-羟基-2-甲基噻唑-5-羧酸乙酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-羟基-2-甲基噻唑-5-甲酸甲酯;4-羟基-2-甲基噻唑-5-羧酸乙酯;2-甲基-4-羟基噻唑-5-甲酸乙酯 |
| 英文名称 | 4-Hydroxy-2-methylthiazole-5-carboxylicacidethylester |
| 英文同义词 | ethyl 4-hydroxy-2-Methylthiazole-5-carboxylate;Ethyl 4-Hydroxy-2-Methylthiazole-5-Carboxylate(WXC04202);5-[ethoxy(hydroxy)methylidene]-2-methyl-4-thiazolone;5-Thiazolecarboxylic acid, 4-hydroxy-2-methyl-, ethyl ester;(5E)-5-[ethoxy(hydroxy)methylidene]-2-methyl-1,3-thiazol-4-one |
| CAS号 | 20737-48-8 |
| 分子式 | C7H9NO3S |
| 分子量 | 187.22 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 20737-48-8.mol |
| 结构式 |  |
4-羟基-2-甲基噻唑-5-羧酸乙酯 性质
| 熔点 | 104° |
|---|---|
| 沸点 | 270.7±20.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.325±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 8.56±0.20(Predicted) |
生产方法
62-55-5
685-87-0
20737-48-8
5.2 2-甲基-5-乙氧基羰基-4-羟基噻唑的合成: 将2-溴丙二酸二乙酯(168 g, 0.7 mol)缓慢加入至含有硫代乙酰胺(52.5 g, 0.7 mol)的400 mL甲苯溶液中。将反应混合物加热回流1小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，并通过硅藻土垫进行过滤。随后，在减压条件下蒸除甲苯，得到粘稠油状粗产物。将该粗产物与500 mL水混合并搅拌，直至固体析出。通过过滤收集固体产物，依次用水(3×300 mL)和石油醚洗涤，最后在高真空下干燥，得到55 g 4-羟基-2-甲基噻唑-5-甲酸甲酯(产率: 42%; LC保留时间: 1.24 min; MS: [M+H]+ = 188)。
参考文献：
[1] Patent: WO2005/97766, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 28-29
[2] Patent: WO2010/59838, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 124
[3] Patent: WO2014/82737, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 43
[4] Patent: WO2008/152390, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 33; 46-47
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 3, p. 970 - 986
安全信息
| 海关编码 | 2934100090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW022073748802 | 4-羟基-2-甲基噻唑-5-甲酸甲酯 | 20737-48-8 | 1G | 53元 |
| 2025/12/22 | XW022073748801 | 4-羟基-2-甲基噻唑-5-甲酸甲酯 | 20737-48-8 | 250MG | 28元 |