化合物 SJ-C1044
| 中文名称 | 化合物 SJ-C1044 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物 SJ-C1044 |
| 英文名称 | SJ-C1044 |
| 英文同义词 | SJ-C1044;Benzamide, N-[2-fluoro-5-[[3-(9H-purin-6-yl)-2-pyridinyl]amino]phenyl]-3,5-bis(trifluoromethyl)- |
| CAS号 | 2121503-76-0 |
| 分子式 | C25H14F7N7O |
| 分子量 | 561.41 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 2121503-76-0.mol |
| 结构式 |  |
化合物 SJ-C1044 性质
| 沸点 | 610.422±55.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.576±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted) |
| 酸度系数(pKa) | 8.419±0.10(predicted) |
SJ-C1044 是一种口服有效的泛 RAF 抑制剂，具有免疫调节和抗肿瘤活性。SJ-C1044 分别抑制野生型 BRAF、野生型 CRAF 和 BRAF (V600E)， IC50 值分别为 331, 257 和 187 nM。SJ-C1044 通过抑制 kras 激活和 MEK-ERK 磷酸化来抑制肿瘤细胞的增殖。此外，SJ-C1044 对 VEGFR2/KDR/Flk-1、TIE2 和 CSF1R 也具有一定的抑制作用，IC50 值分别为 100、23 和 235 nM。SJ-C1044 通过抑制血管生成和调节巨噬细胞功能来改善肿瘤免疫微环境。SJ-C1044 可用于结直肠癌的研究。