PK11007
| 中文名称 | PK11007 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-氯-2-(甲基磺酰基)嘧啶-4-羧酸;2-甲砜基-5-氯嘧啶-4-甲酸;化合物PK11007;化合物PK11000;5-氯-2-(甲磺酰基)嘧啶-4-羧酸;5-氯-2-(甲磺酰)嘧啶-4-羧酸;PK11007,P53靶向化合物;化合物PK11000,10 MM DMSO 溶液 |
| 英文名称 | 5-CHLORO-2-(METHYLSULFONYL)PYRIMIDINE-4-CARBOXYLIC ACID |
| 英文同义词 | PK11007;5-chloro-2-(Methylsulfonyl)-4-pyriMidinecarboxylic acid;PK 11000;PK 11000;PK-11000;PK11000;PK11000;PK-11000;2-methanesulfonyl-5-chloro-4-pyrimidinecarboxylic acid;PK-11000,HCC1143,MKN1,MCF10A,JimT1,mutant p53 cancer cells,BT549,HUH-7,NUGC-4,BT474,HCC1937,MCF7,SUM 159,PK11000,Inhibitor,MCF12A,DNA Alkylator/Crosslinker,SJSA-1,NUGC-3,MDM-2/p53,BT20,SW480,UACC812,inhibit,HUH-6,T47D,PK 11000,Hs578T(i8),SKBR3 |
| CAS号 | 38275-34-2 |
| 分子式 | C6H5ClN2O4S |
| 分子量 | 236.63 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 38275-34-2.mol |
| 结构式 |  |
PK11007 性质
| 储存条件 | Sealed in dry,2-8°C |
|---|---|
| 溶解度 | 在水中的溶解度为10mg/mL，澄清 |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米色 |
PK11000通过共价半胱氨酸修饰稳定野生型和突变型p53的DBD，而又不影响DNA结合，并且能有效诱导细胞死亡。
| Target | Value |
|
p53
() |
生产方法
61727-33-1
38275-34-2
3A. 合成5-氯-2-(甲基磺酰基)嘧啶-4-羧酸的一般步骤：将5-氯-2-(甲硫基)嘧啶-4-羧酸（8.0g，39mmol）与乙酸（30mL）混合并搅拌，缓慢滴加25%过氧化氢水溶液（11.5mL，85mmol），滴加时间控制在1小时内。反应混合物在室温下持续搅拌4天。反应完成后，过滤混合物，所得固体用冷水（2×50mL）洗涤，干燥后得到目标化合物5-氯-2-(甲基磺酰基)嘧啶-4-羧酸（5.8g，收率63%），为白色固体。1H NMR（400MHz，CDCl3）δ 8.57（s，1H），2.71（s，3H）。
参考文献：
[1] Patent: US2007/270438, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 34
[2] Synthetic Communications, 2002, vol. 32, # 1, p. 153 - 157
[3] Synthetic Communications, 2007, vol. 37, # 13, p. 2231 - 2241
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | HY-U00447 | PK11007 PK11000 | 38275-34-2 | 5mg | 387元 |
| 2025/12/22 | HY-U00447 | PK11007 PK11000 | 38275-34-2 | 10 mM * 1 mLin DMSO | 426元 |