4-氨基-N-异丙基苯甲酰胺 基本信息
| 中文名称 | 4-氨基-N-异丙基苯甲酰胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-氨基-N-异丙基苯甲酰胺;4-氨基-N-(丙-2-基)苯甲酰胺 |
| 英文名称 | 4-AMINO-N-ISOPROPYLBENZAMIDE |
| 英文同义词 | 4-AMINO-N-ISOPROPYLBENZAMIDE;6-bromo-1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-one;4-amino-N-isopropylbenzamide(SALTDATA: FREE);Isopropyl 4-aMinobenzaMide;Benzamide, 4-amino-N-(1-methylethyl)-;4-?Amino-?N-?(1-?methylethyl)?-benzamide |
| CAS号 | 774-67-4 |
| 分子式 | C10H14N2O |
| 分子量 | 178.23 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 774-67-4.mol |
| 结构式 |  |
4-氨基-N-异丙基苯甲酰胺 性质
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
|---|---|
| 形态 | solid |
| 外观 | 米白至黄色固体 |
| InChI | 1S/C10H14N2O/c1-7(2)12-10(13)8-3-5-9(11)6-4-8/h3-7H,11H2,1-2H3,(H,12,13) |
| InChIKey | MTCRMEXPYUBMTJ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CC(C)NC(=O)c1ccc(N)cc1 |
生产方法
150-13-0
75-31-0
774-67-4
4-氨基-N-异丙基苯甲酰胺(178.1)的合成。向对氨基苯甲酸(177.1, 0.6g, 4.37mmol, 1.0当量)的DMF(6mL)溶液中依次加入异丙胺(0.73mL, 8.75mmol, 2.0当量)和HATU(2.49g, 6.55mmol, 1.5当量)。将反应混合物冷却至0℃后，在0℃下缓慢加入DIPEA(1.4mL, 8.74mmol, 2.0当量)。反应混合物在室温下搅拌2小时。反应完成后，将混合物倒入水中，用EtOAc(3×20mL)萃取产物。合并有机层，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩得到粗产物。粗产物经柱层析纯化，得到白色固体4-氨基-N-异丙基苯甲酰胺(178.1, 0.30g, 38.5%)。MS(ES): m/z 176.2 [M+H]+。
参考文献：
[1] Patent: WO2015/131080, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 00957; 00958
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2007, vol. 50, # 20, p. 4898 - 4908