3-CHLORO-4-(METHOXYCARBONYL)BENZOIC ACID 基本信息
| 中文名称 | 3-CHLORO-4-(METHOXYCARBONYL)BENZOIC ACID |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-氯-4-甲氧羰基苯甲酸;3-氯-4-甲酸甲酯苯甲酸 |
| 英文名称 | 3-chloro-4-(methoxycarbonyl)benzoic acid |
| 英文同义词 | 3-chloro-4-(methoxycarbonyl)benzoic acid;3-Chloro-4-(methoxycarbonyl);1,4-Benzenedicarboxylic acid, 2-chloro-, 1-methyl ester |
| CAS号 | 55737-77-4 |
| 分子式 | C9H7ClO4 |
| 分子量 | 214.6 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 55737-77-4.mol |
| 结构式 |  |
3-CHLORO-4-(METHOXYCARBONYL)BENZOIC ACID 性质
| 沸点 | 358.5±27.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.413±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 3.40±0.10(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅黄色固体 |
生产方法
18643-84-0
151900-28-6
55737-77-4
实施例72 3-氯-4-(甲氧基羰基)苯甲酸的制备：在配备有机械搅拌器的2L圆底烧瓶中，加入2-氯-1,4-苯二甲酸二甲酯（25.15g，0.11mol）、甲醇（300mL）和四氢呋喃（300mL）。在10分钟内，缓慢加入氢氧化锂一水合物（4.62g，0.11mol）的水（200mL）溶液。反应混合物在室温下搅拌过夜后，通过旋转蒸发仪将溶液浓缩至约150mL，随后用水（200mL）稀释。过滤收集沉淀的固体，并用冷水（2×20mL）洗涤，回收未反应的起始原料2-氯-1,4-苯二甲酸二甲酯（1.8g），产物为闪亮的片状晶体。将合并的滤液搅拌下缓慢加入1N盐酸（112mL，0.112mol）进行酸化。过滤收集析出的固体，用冷水（2×50mL）洗涤后空气干燥。将干燥的固体溶解于甲醇（300mL）中，加热至约45℃使其完全溶解，随后在搅拌下缓慢加入水直至溶液接近浊点。将溶液静置室温过夜，过滤析出的无色固体，依次用冷甲醇-水（1:2，30mL）混合物和冷水（30mL）洗涤。将固体按上述方法从甲醇-水体系中重结晶并干燥，最终得到3-氯-4-(甲氧基羰基)苯甲酸（13.1g，收率55.5%），为无色针状晶体。
参考文献：
[1] Patent: US2002/161237, 2002, A1
安全信息
| 海关编码 | 2916399090 |
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