1-(4-bromo-5-fluoro-2-hydroxyphenyl)ethanone 基本信息
| 中文名称 | 1-(4-bromo-5-fluoro-2-hydroxyphenyl)ethanone |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-(4-溴-5-氟-2-羟基苯基)乙酮;183121;4-溴-5-氟-2-羟基苯乙酮 |
| 英文名称 | 1-(4-bromo-5-fluoro-2-hydroxyphenyl)ethanone |
| 英文同义词 | 1-(4-bromo-5-fluoro-2-hydroxyphenyl)ethanone;Ethanone, 1-(4-bromo-5-fluoro-2-hydroxyphenyl)-;1-(4-bromo-5-fluoro-2-hydroxyphenyl)ethan-1-one;4-Bromo-5-fluoro-2-hydroxyacetophenone |
| CAS号 | 865449-63-4 |
| 分子式 | C8H6BrFO2 |
| 分子量 | 233.03 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 苯环 |
| Mol文件 | 865449-63-4.mol |
| 结构式 |  |
1-(4-bromo-5-fluoro-2-hydroxyphenyl)ethanone 性质
| 沸点 | 302.7±42.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.667±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 9.23±0.23(Predicted) |
| 外观 | 米白至黄色固体 |
生产方法
286836-26-8
865449-63-4
以3-溴-4-氟苯乙酸酯为起始原料合成1-(4-溴-5-氟-2-羟基苯基)乙酮的一般步骤如下：将3-溴-4-氟苯基乙酸酯（5.5 g，23 mmol）溶解于三氟化硼乙酸络合物（47 mL，340 mmol）中，于155℃下加热反应14小时。反应完成后，将反应混合物冷却至0℃，并加入冰水处理。待冰浴移除后，让冰自然融化。随后，用冷水稀释反应混合物，并进行过滤。收集的固体用冷水洗涤，并在空气中干燥。将干燥后的产物吸附于硅胶上，采用快速柱色谱法进行纯化，洗脱剂为梯度比例的己烷/乙酸乙酯（0%-30%），最终得到目标产物1-(4-溴-5-氟-2-羟基苯基)乙酮（4.0 g，收率73%）。需注意的是，该产物在质谱分析中未观察到电离信号。
参考文献：
[1] Patent: WO2011/75630, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 107
[2] Patent: US2005/209274, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 42
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 19, p. 4851 - 4856
[4] Patent: EP3381896, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0455
安全信息
| 海关编码 | 2914790090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0286544963403 | 1-(4-溴-5-氟-2-羟基苯基)乙酮 1-(4-Bromo-5-fluoro-2-hydroxyphenyl)ethanone | 865449-63-4 | 1g | 409元 |
| 2025/12/22 | XW0286544963402 | 1-(4-溴-5-氟-2-羟基苯基)乙酮 1-(4-Bromo-5-fluoro-2-hydroxyphenyl)ethanone | 865449-63-4 | 250mg | 103元 |
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