3-溴-2-碘噻吩
| 中文名称 | 3-溴-2-碘噻吩 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-溴-2-碘噻吩 |
| 英文名称 | 3-Bromo-2-iodo-thiophene |
| 英文同义词 | 3-Bromo-2-iodo-thiophene;TH-I-Br;3-Bromo-2-iodothiophene 95+%;Thiophene, 3-bromo-2-iodo- |
| CAS号 | 60404-24-2 |
| 分子式 | C4H2BrIS |
| 分子量 | 288.93 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 科研材料中间体 |
| Mol文件 | 60404-24-2.mol |
| 结构式 |  |
3-溴-2-碘噻吩 性质
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
|---|---|
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
3-溴-2-碘噻吩可作为有机合成中间体和医药中间体，主要用于实验室研发过程和化工生产过程中。
生产方法
872-31-1
60404-24-2
以3-溴噻吩为原料合成3-溴-2-碘噻吩的一般步骤：在100毫升四口烧瓶中，依次加入3-溴噻吩（10克，61.3毫摩尔）、碘（5.61克，22.1毫摩尔）、碘酸（2.27克，12.9毫摩尔）、乙酸（20毫升）、环己烷（30毫升）、水（8毫升）和浓硫酸（0.4毫升）。将反应混合物在40℃下搅拌反应17小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，然后加入饱和碳酸氢钠水溶液（40毫升）和二乙醚（30毫升）进行萃取。有机相依次用氢氧化钠-亚硫酸钠水溶液（30毫升）和饱和氯化钠溶液（30毫升）洗涤，每次洗涤10分钟。洗涤后的有机相用硫酸镁干燥，过滤后浓缩。通过减压蒸馏（约125℃/9 torr）纯化得到的粗产物，得到3-溴-2-碘噻吩（15.6克，产率88%），为几乎无色的液体。
参考文献：
[1] Patent: JP6007631, 2016, B2. Location in patent: Paragraph 0032
[2] Synthesis (Germany), 2015, vol. 47, # 24, p. 3901 - 3906
[3] Organic Letters, 2013, vol. 15, # 18, p. 4666 - 4669
[4] Patent: KR2017/26286, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0105-0109
安全信息
| 海关编码 | 2934999090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW026040424203 | 3-溴-2-碘噻吩 | 60404-24-2 | 1G | 715元 |
| 2026/06/05 | XW026040424202 | 3-溴-2-碘噻吩 | 60404-24-2 | 250MG | 200元 |