1-(2-甲氧基乙基)-1H-吡唑-4-胺

1-(2-甲氧基乙基)-1H-吡唑-4-胺 基本信息

中文名称1-(2-甲氧基乙基)-1H-吡唑-4-胺
中文同义词1-(2-甲氧基乙基)-1H-吡唑-4-胺;4-氨基-1-(2-甲氧基乙基)-1H-吡唑
英文名称1-(2-methoxyethyl)-1H-pyrazol-4-amine
英文同义词1-(2-methoxyethyl)-1H-pyrazol-4-amine;1-(2-Methoxyethyl)pyrazol-4-amine;4-Amino-1-(2-methoxyethyl)-1H-pyrazole;1H-Pyrazol-4-amine, 1-(2-methoxyethyl)-;1-(2-Methoxyethyl)-1H-pyrazol-4-ylamine
CAS号948570-74-9
分子式C6H11N3O
分子量141.17
EINECS号
相关类别
Mol文件948570-74-9.mol
结构式1-(2-甲氧基乙基)-1H-吡唑-4-胺 结构式

1-(2-甲氧基乙基)-1H-吡唑-4-胺 性质

沸点277.0±20.0 °C(Predicted)
密度1.19±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
形态液体
酸度系数(pKa)3.48±0.10(Predicted)
颜色浅棕色至棕色

1-(2-甲氧基乙基)-1H-吡唑-4-胺 用途与合成方法

生产方法 
1-(2-甲氧基乙基)-4-硝基-1H-吡唑

948570-75-0

1-(2-甲氧基乙基)-1H-吡唑-4-胺

948570-74-9

一般步骤:向标准烧瓶中加入1-(2-甲氧基乙基)-4-硝基-1H-吡唑(2.5g,14.60mmol)的乙醇(250mL)溶液,随后加入钯碳(20% w/w,0.50g)。将烧瓶抽真空后,用氢气置换。在氢气氛围(1atm)下搅拌反应16小时。反应完成后,通过硅藻土垫的烧结漏斗过滤反应液,并用甲醇洗涤滤饼。滤液减压浓缩,得到1-(2-甲氧基乙基)-1H-吡唑-4-胺(2.0g,收率97%),该产物无需进一步纯化即可直接用于下一步反应。1H NMR(400MHz,CDCl3):δ7.03(s,1H),6.89(s,1H),4.19-4.17(t,2H),3.78(br s,2H),3.67-3.64(t,2H),3.21(s,3H)。质谱(MS):142.11(M + H)。

参考文献:

[1] Patent: WO2015/25197, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 00079

[2] Patent: US2015/336982, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0436; 0438

[3] Patent: CN104583195, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0633; 0634; 0638; 0639; 0640

[4] Patent: WO2007/99326, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 104

[5] Patent: WO2015/48281, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 00426; 00428

安全信息

海关编码2922390090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW02948570749031-(2-甲氧基乙基)-1H-吡唑-4-胺948570-74-91G283元
2025/12/22XW02948570749021-(2-甲氧基乙基)-1H-吡唑-4-胺948570-74-9250MG88元

1-(2-甲氧基乙基)-1H-吡唑-4-胺 上下游产品信息

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