6-氯喹啉-8-羧酸 基本信息
| 中文名称 | 6-氯喹啉-8-羧酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-氯喹啉-8-羧酸;6-氯喹啉-8-甲酸;6-氯喹啉-8-甲酸(CAS号:6456-78-6) |
| 英文名称 | 6-chloroquinoline-8-carboxylic acid |
| 英文同义词 | 6-chloroquinoline-8-carboxylic acid;6-Chloro-8-quinolinecarboxylic Acid;6-chloroquiolie-8-carboxylic acid;8-Quinolinecarboxylic acid, 6-chloro-;6-Chloroquinoline-8-CarboxylicAci;6-chloroquinoline-8-carboxylic acid ISO 9001：2015 REACH;3-BROMO-24-CHLOROPHENOL |
| CAS号 | 6456-78-6 |
| 分子式 | C10H6ClNO2 |
| 分子量 | 207.61 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 喹啉;Amines;Aromatics;Heterocycles |
| Mol文件 | 6456-78-6.mol |
| 结构式 |  |
6-氯喹啉-8-羧酸 性质
| 熔点 | 220-222°C |
|---|---|
| 沸点 | 143 °C(Press: 12 Torr) |
| 密度 | 1.469±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于乙腈（少许）、DMSO（少许） |
| 酸度系数(pKa) | -2.78±0.10(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 棕色 |
生产方法
56-81-5
635-21-2
6456-78-6
以甘油和2-氨基-5-氯苯甲酸为原料合成6-氯喹啉-8-羧酸的一般步骤：将1.01 g的2-氨基-5-氯苯甲酸、26.6 mg的碘和0.76 g的甘油混合，剧烈搅拌该混合物。在65℃至70℃下缓慢滴加0.44 mL浓硫酸，反应30分钟。随后，将反应温度升至140℃，继续反应6小时。反应完成后，加入17 mL 0℃的水，调节pH至6.5，过滤收集固体，并用冷水洗涤，然后干燥。将干燥后的残余物溶解于氯仿中，过滤除去不溶物。向滤液中加入活性炭以吸附杂质，再次过滤除去活性炭。通过蒸馏除去溶剂，得到的残余物在氯仿和乙酸乙酯的混合溶液中重结晶。所得晶体用乙酸乙酯洗涤，再次通过蒸馏除去溶剂，最终得到96.2 mg（产率7.9%）的目标产物6-氯喹啉-8-羧酸。对该化合物进行了NMR、质谱分析及熔点测定，确认其结构符合6-氯喹啉-8-羧酸的通式。
参考文献：
[1] Patent: WO2008/59513, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 14
[2] Patent: US2009/171091, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[3] Patent: JP2018/52866, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0046
安全信息
上游原料