5-氯-7-氮杂吲哚
| 中文名称 | 5-氯-7-氮杂吲哚 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶, 97+%;5-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶;5-氯-7-氮杂吲哚;5-氯-吡咯[2,3-B]吡啶;108688;PERFEMIKER]5-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶,97%;5-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶*5 |
| 英文名称 | 5-Chloro-7-azaindole |
| 英文同义词 | 5-CHLORO-1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE;5-CHLORO-7-AZAINDOLE;1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine, 5-chloro-;5-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine (CPP);5-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine, 97+%;5-Chloro-7-azaindol;3-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-b]pyridine;5-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine > |
| CAS号 | 866546-07-8 |
| 分子式 | C7H5ClN2 |
| 分子量 | 152.58 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 吲哚系列;吲哚;通用试剂;医药中间体;杂环砌块;CHIRAL CHEMICALS;Fused Ring Systems;Halides;Pharmaceutical intermediate;Pyridines;Heterocycle-Pyridine series;吡啶;化工产品 |
| Mol文件 | 866546-07-8.mol |
| 结构式 | ![]() |
5-氯-7-氮杂吲哚 性质
| 熔点 | 161-162°C |
|---|---|
| 密度 | 1.425±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 12.97±0.40(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至浅棕色 |
| InChI | InChI=1S/C7H5ClN2/c8-6-3-5-1-2-9-7(5)10-4-6/h1-4H,(H,9,10) |
| InChIKey | MFZQJIKENSPRSJ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C12NC=CC1=CC(Cl)=CN=2 |
1262985-26-1
866546-07-8
步骤3:5-氯-7-氮杂吲哚(Ib)的合成 在氮气保护下,向500 mL双夹套反应器中加入25.0 g 4-(2-氨基-5-氯吡啶-3-基)-2-甲基丁-3-炔-2-醇、120 mL N-甲基吡咯烷酮和130 mL水。将混合物加热至75-80℃(夹套温度约95℃),并在约100℃下施加350毫巴的真空。随后,在75-80℃下,于30-45分钟内缓慢滴加85 mL 28%氢氧化钠水溶液。滴加完毕后,用5 mL水冲洗滴液漏斗,并将混合物在78-81℃下搅拌过夜。搅拌过程中需调节夹套温度和真空度,以维持稳定的馏出物流速。在典型的实验室条件下,约2小时内可蒸馏出50 mL水/丙酮混合物。反应过程中需连续补充水以保持反应体积恒定在约270 mL。反应完全后,将混合物冷却至50-55℃,并加入60 mL甲苯。将两相混合物在50-55℃下搅拌15-30分钟,随后静置15-30分钟以分层。分离水层后,用3×50 mL甲苯在50-55℃下萃取水层。合并甲苯层,用5×40 mL水在50-55℃下洗涤。将甲苯层浓缩至干,残余物(17.3 g)用90 mL甲苯重结晶,得到13.0 g(收率71%)5-氯-7-氮杂吲哚(Ib),为浅黄色晶体,HPLC纯度为96.7%(面积百分比)。
参考文献:
[1] Patent: US2011/28511, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 14
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/03/03 | H66268 | 5-氯-7-氮杂吲哚 5-Chloro-7-azaindole, 95% | 866546-07-8 | 5g | 2946元 |
| 2025/12/22 | HY-30011 | 5-氯-7-氮杂吲哚 5-Chloro-7-azaindole | 866546-07-8 | 5 g | 110元 |
