6-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-甲酸乙酯

6-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-甲酸乙酯 基本信息

中文名称6-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-甲酸乙酯
中文同义词6-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-甲酸乙酯;6-溴-7-氮杂吲哚-2-甲酸乙酯;乙基 6-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-甲酸基酯;6-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-羧酸乙酯
英文名称ethyl 6-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
英文同义词ethyl 6-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate;ethyl 6-broMo-1H-pyrrolo[2;1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid, 6-broMo-, ethyl ester;methyl 6-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate;6-Bromo-1H-pyrrolo [2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester
CAS号577711-94-5
分子式C10H9BrN2O2
分子量269.09
EINECS号
相关类别氮杂吲哚;CHIRAL CHEMICALS
Mol文件577711-94-5.mol
结构式6-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-甲酸乙酯 结构式

6-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-甲酸乙酯 性质

密度1.624±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)10.96±0.40(Predicted)
外观white solid

6-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-甲酸乙酯 用途与合成方法

生产方法 
1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine-1,2-dicarboxylic acid, 6-broMo-, 1-(1,1-diMethylethyl) 2-ethyl ester

577711-92-3

6-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-甲酸乙酯

577711-94-5

以6-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-羧酸乙酯为原料合成6-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-甲酸乙酯的一般步骤:将18.4 g (0.05 mol) 6-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-羧酸1-叔丁基酯2-乙酯溶解于165 mL二氯甲烷中,冷却至0℃。在5分钟内缓慢加入38.0 mL三氟乙酸。移除冷却浴,室温下搅拌反应混合物2小时。随后,将反应混合物倒入500 mL饱和碳酸氢钠水溶液中。用150 mL二氯甲烷萃取水相三次,合并有机相。有机相用200 mL盐水洗涤,无水硫酸镁干燥,过滤。蒸发溶剂,残余物在高真空下干燥,得到12.0 g (95.5%) 目标产物6-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-甲酸乙酯,为无色固体。ISP-MS: m/e = 269.2 ([M+H]+)。

参考文献:

[1] Patent: WO2005/849, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 62

[2] Patent: US2003/207888, 2003, A1

安全信息

MSDS信息

6-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-甲酸乙酯 上下游产品信息

"6-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-甲酸乙酯"相关产品信息
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