2-巯基-5-氟苯并咪唑

2-巯基-5-氟苯并咪唑 基本信息

中文名称2-巯基-5-氟苯并咪唑
中文同义词5-氟-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-硫酮;5-氟-1H-苯并[D]咪唑-2(3H)-硫酮;2-巯基-5-氟苯并咪唑;6-氟-1H-苯并咪唑-2-硫醇
英文名称5-Fluoro-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-thione
英文同义词SALOR-INT L202959-1EA;5-Fluoro-1H-benzo[d]imidazole-2(3H)-thione;5-fluoro-2-mercaptobenzimidazole;5-fluoro-1,3-dihydrobenzimidazole-2-thione;5-Fluoro-1H-benzo[d]imidazole-2(3H);2-Mercapto-5-fluorobenzimidazole;2H-Benzimidazole-2-thione, 5-fluoro-1,3-dihydro-;5-FLUORO-1,3-DIHYDRO-2H-BENZIMIDAZOLE-2-THIONE
CAS号583-42-6
分子式C7H5FN2S
分子量168.19
EINECS号
相关类别BENZIMIDAZOLE
Mol文件583-42-6.mol
结构式2-巯基-5-氟苯并咪唑 结构式

2-巯基-5-氟苯并咪唑 性质

熔点280 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
沸点261.8±42.0 °C(Predicted)
密度1.49±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)9+-.0.30(Predicted)
外观白色至浅黄色固体

2-巯基-5-氟苯并咪唑 用途与合成方法

生产方法 
二硫化碳

75-15-0

4-氟-1,2-苯二胺

367-31-7

2-巯基-5-氟苯并咪唑

583-42-6

以4-氟-1,2-苯二胺(10g,79.3mmol)和二硫化碳(70ml,1164mmol)为原料,在甲醇(100ml)中于室温下搅拌反应86小时50分钟。反应完成后,将反应混合物浓缩,残余物用己烷悬浮。通过过滤收集生成的沉淀,并用己烷洗涤,得到5-氟-1H-苯并[d]咪唑-2(3H)-硫酮(13.1g,收率:98.2%),产物为棕色固体。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δppm: 6.90-6.99(2H,m),7.06-7.13(1H,m),12.58(1H,s),12.61(1H,s)。

参考文献:

[1] Patent: US2007/10542, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 76

安全信息

海关编码2933299090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/09/15XW02583426035-氟-1H-苯并[D]咪唑-2(3H)-硫酮583-42-65G326元
2026/09/15XW02583426025-氟-1H-苯并[D]咪唑-2(3H)-硫酮583-42-61G68元

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