2-氰基-3-[5-(2,5-二氯苯基)-2-呋喃基]-N-5-喹啉基-2-丙烯酰胺
| 中文名称 | 2-氰基-3-[5-(2,5-二氯苯基)-2-呋喃基]-N-5-喹啉基-2-丙烯酰胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氰基-3-[5-(2,5-二氯苯基)-2-呋喃基]-N-5-喹啉基-2-丙烯酰胺;2-氰基-3-(5-(2,5-二氯苯基)呋喃-2-基)-N-(喹啉-5-基)丙烯酰胺;SIRT2抑制剂(AGK2);SRA737, PNT-737;2-氰基-3-[5-(2,5-二氯苯基)-2-呋喃基]-N-(5-喹啉基)丙烯酰胺;AGK2,SIRTUIN2(SIRT2)抑制剂;化合物 AGK2;2-氰基-3-[5-(2,5-二氯苯基)呋喃-2-基]-N-(喹啉-5-基)丙烯酰胺/2-氰基-3-(5-(2,5-二氯苯基)呋喃-2-基)-N-(喹啉-5-基)丙烯酰胺/2-氰基-3-[5-(2,5-二氯苯基)-2-呋喃基]-N-(5-喹啉基)丙烯酰胺/2-氰基-3-[5-(2,5-二氯苯基)-2-呋喃基]-N-5-喹啉基-2-丙烯酰胺/SIRT2抑制剂(AGK2) |
| 英文名称 | 2-Cyano-3-[5-(2,5-dichlorophenyl)-2-furanyl]-N-5-quinolinyl-2-propenamide |
| 英文同义词 | 2-Cyano-3-[5-(2,5-dichlorophenyl)-2-furanyl]-N-5-quinolinyl-2-propenamide;SIRT2 Inhibitor, AGK2 - CAS 304896-28-4 - Calbiochem;CS-2248;AGK2;AGK-2;AGK 2;AGK2;SIRT2 Inhibitor, AGK2;2-Cyano-3-(5-(2,5-dichlorophenyl)furan-2-yl)-N-(quinolin-5-yl)acrylamide;2-Propenamide, 2-cyano-3-[5-(2,5-dichlorophenyl)-2-furanyl]-N-5-quinolinyl- |
| CAS号 | 304896-28-4 |
| 分子式 | C23H13Cl2N3O2 |
| 分子量 | 434.27 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 小分子抑制剂，天然产物;细胞生物学试剂;Inhibitors |
| Mol文件 | 304896-28-4.mol |
| 结构式 | ![2-氰基-3-[5-(2,5-二氯苯基)-2-呋喃基]-N-5-喹啉基-2-丙烯酰胺 结构式](CAS/GIF/304896-28-4.gif) |
2-氰基-3-[5-(2,5-二氯苯基)-2-呋喃基]-N-5-喹啉基-2-丙烯酰胺 性质
| 沸点 | 675.1±55.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.445±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | room temp |
| 溶解度 | DMSO：可溶，2mg/mL，澄清（加热） |
| 形态 | 黄色固体 |
| 酸度系数(pKa) | 8.87±0.43(Predicted) |
| 颜色 | 白色到黄色到橙色 |
| InChI | 1S/C23H13Cl2N3O2/c24-15-6-8-19(25)18(12-15)22-9-7-16(30-22)11-14(13-26)23(29)28-21-5-1-4-20-17(21)3-2-10-27-20/h1-12H,(H,28,29)/b14-11+ |
| InChIKey | SVENPFFEMUOOGK-SDNWHVSQSA-N |
| SMILES | Clc1ccc(Cl)c(c1)-c2ccc(\C=C(/C#N)C(=O)Nc3cccc4ncccc34)o2 |
AGK2是一个有效的选择性SIRT2抑制剂，IC50值为3.5 μM。在SIRT2-myc表达的HeLa细胞，AGK2有效抑制SIRT2的活性，并增加乙酰化的微管蛋白。在初级中脑培养基中，AGK2保护多巴胺能神经元免受α-Syn引起的毒性。 AGK2诱导C6胶质瘤细胞中细胞坏死和caspase-3依赖性细胞凋亡。 SIRT2也能减少merlin突变型小鼠schwann细胞(MSCs)的生存能力，而基本不降低野生型MSC生存能力。在帕金森氏病的果蝇模型中，AGK2清除α-Syn介导的毒性并修正聚合。AGK2是一个有效的选择性SIRT2抑制剂，IC50值为3.5 μM。对其他如SIRT1或SIRT3的抑制作用，在10倍以上的浓度时仍很微弱。
| Target | Value |
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SIRT2
(Cell-free assay) | 3.5 μM |
在SIRT2-myc表达的HeLa细胞，AGK2有效抑制SIRT2的活性，并增加乙酰化的微管蛋白。在初级中脑培养基中，AGK2保护多巴胺能神经元免受α-Syn引起的毒性。 AGK2诱导C6胶质瘤细胞中细胞坏死和caspase-3依赖性细胞凋亡。 SIRT2也能减少merlin突变型小鼠schwann细胞(MSCs)的生存能力，而基本不降低野生型MSC生存能力。
在帕金森氏病的果蝇模型中，AGK2清除α-Syn介导的毒性并修正聚合。| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/03/03 | S7577 | 2-氰基-3-[5-(2,5-二氯苯基)-2-呋喃基]-N-5-喹啉基-2-丙烯酰胺 AGK2 | 304896-28-4 | 5mg | 797.57元 |
| 2026/03/03 | S7577 | 2-氰基-3-[5-(2,5-二氯苯基)-2-呋喃基]-N-5-喹啉基-2-丙烯酰胺 AGK2 | 304896-28-4 | 25mg | 2836.64元 |