7-氯噻唑并[5,4-D]嘧啶 基本信息
| 中文名称 | 7-氯噻唑并[5,4-D]嘧啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 7-氯噻唑并[5,4-D]嘧啶 |
| 英文名称 | 7-chlorothiazolo[5,4-d]pyrimidine |
| 英文同义词 | 7-chlorothiazolo[5,4-d]pyrimidine;Thiazolo[5,4-d]pyriMidine, 7-chloro-;7-chloro-[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidine;SKL426 |
| CAS号 | 13316-12-6 |
| 分子式 | C5H2ClN3S |
| 分子量 | 171.61 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | Heterocycle-Pyrimidine series |
| Mol文件 | 13316-12-6.mol |
| 结构式 | ![]() |
7-氯噻唑并[5,4-D]嘧啶 性质
| 熔点 | 152-154℃ |
|---|---|
| 沸点 | 295℃ |
| 密度 | 1.639 |
| 闪点 | 132℃ |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | solid |
| 外观 | 浅黄色至棕色固体 |
| InChI | InChI=1S/C5H2ClN3S/c6-4-3-5(8-1-7-4)10-2-9-3/h1-2H |
| InChIKey | HGYFXAHDBRHZGF-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1=NC(Cl)=C2N=CSC2=N1 |
122-51-0
54851-35-3
13316-12-6
以原甲酸三乙酯和5-氨基-6-氯嘧啶-4-硫醇为原料合成7-氯噻唑并[5,4-d]嘧啶的一般步骤:将5-氨基-6-氯嘧啶-4-硫醇(4g,24.75mmol)溶于原甲酸三乙酯中,加热回流1小时。反应完成后,将反应混合物浓缩至原体积的60%,随后置于冰箱中冷却。通过过滤收集析出的固体,并在真空条件下干燥,得到7-氯噻唑并[5,4-d]嘧啶(2.8g,产率66.04%),为褐色固体。1H NMR(300MHz,CDCl3):δ 9.22(s,1H),8.97(s,1H)。
参考文献:
[1] Patent: WO2010/14930, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 50
[2] Patent: WO2008/57402, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 61-62
[3] Chemical and pharmaceutical bulletin, 1968, vol. 16, # 4, p. 750 - 755
[4] Patent: US2012/122838, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 81
[5] Patent: WO2013/12918, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00533
安全信息
| 海关编码 | 2934999090 |
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![7-氯噻唑并[5,4-D]嘧啶 结构式](CAS/GIF/13316-12-6.gif)