3-溴喹啉
| 中文名称 | 3-溴喹啉 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-溴喹啉;3-溴喹啉,98%;3-溴奎啉;3-溴喹啉 [5332-24-1];3-溴喹啉 250G;3-溴喹啉, 98.0%(GC&T;3-溴代喹啉;3-溴喹啉 AR |
| 英文名称 | 3-Bromoquinoline |
| 英文同义词 | 3-bromo-quinolin;3-BROMOQUINLIINE;3-BROMOQUINOLINE;Bromoquinoline;Quinoline, 3-bromo-;3-Bromoquinoline98%Or99%;3-Bromoquinoline 98 %;3-Bromoquinoline ,98% [HPLC 98%] |
| CAS号 | 5332-24-1 |
| 分子式 | C9H6BrN |
| 分子量 | 208.05 |
| EINECS号 | 226-237-1 |
| 相关类别 | 卤化物;杂环化合物;通用试剂;生化试剂;杂环砌块;喹啉衍生物;喹啉;杂环类;医药生物化工;原料;生物化工;喹啉类衍生物;有机化学;化工中间体;有机化工原料;blocks;Bromides;Quinolines;Halides;Heterocycles;Quinolines, Quinazolines and derivatives;Quinoline&Isoquinoline;Quinoline Derivertives;Aromatics Compounds;Haloquinolines;Aromatics;Building Blocks;Halogenated Heterocycles;Heterocyclic Building Blocks;QuinolinesHeterocyclic Building Blocks;化工原料 |
| Mol文件 | 5332-24-1.mol |
| 结构式 |  |
3-溴喹啉 性质
| 熔点 | 13-15 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 274-276 °C (lit.) |
| 密度 | 1.533 g/mL at 25 °C (lit.) |
| 蒸气压 | 0.196Pa at 25℃ |
| 折射率 | n |
| 闪点 | >230 °F |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 2.69(at 25℃) |
| 形态 | 液体 |
| 颜色 | 透明无色至黄色 |
| 水溶解性 | 103mg/L at 25℃ |
| BRN | 112939 |
| InChIKey | ZGIKWINFUGEQEO-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 3.03 |
| CAS 数据库 | 5332-24-1(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | Quinoline, 3-bromo-(5332-24-1) |
| EPA化学物质信息 | Quinoline, 3-bromo- (5332-24-1) |
有七种位置异构体，其主要物性列表如下：
3-溴喹啉与混酸作用生成3-溴-5-硝基喹啉，与高锰酸钾加热被氧化为5-溴-2，3-吡啶二甲酸。
6-溴喹啉与硝酸加热生成6-溴-8-硝基喹啉，与高锰酸钾作用被氧化为2，3- 吡啶二甲酸。
由2-羟基喹啉与五溴化磷作用制得2-溴喹啉。
由喹啉过溴化物于180℃加热制得3-溴喹啉。
由4-羟基喹啉与五溴化磷加热，或由4-氨基喹啉经重氮化反应制得4-溴喹啉。
5-溴喹啉由间溴苯胺、甘油、间溴硝基苯及浓硫酸加热，或由5-氨基喹啉经重氮化反应制取。
由对溴苯胺与甘油、浓硫酸、对溴硝基苯加热制得6-溴喹啉。
由7-氨基喹啉经重氮化反应制得7-溴喹啉。
8-溴喹啉由邻溴苯胺、甘油、浓硫酸及邻溴硝基苯加热制得。
用途：作有机合成试剂。
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名称
熔点(℃)
沸点(℃)
溶解性
2-溴喹啉
48～49
溶于乙醚、氯仿、苯
3-溴喹啉
12～15
274～276、 95(66.66Pa)
4-溴喹啉
29～30
270(分解)
易溶于稀酸
5-溴喹啉
52(针状晶体)
280
6-溴喹啉
24
278
7-溴喹啉
52(针状晶体)
290
8-溴喹啉
80
165～166 (2399.79Pa)
6-溴喹啉与硝酸加热生成6-溴-8-硝基喹啉，与高锰酸钾作用被氧化为2，3- 吡啶二甲酸。
由2-羟基喹啉与五溴化磷作用制得2-溴喹啉。
由喹啉过溴化物于180℃加热制得3-溴喹啉。
由4-羟基喹啉与五溴化磷加热，或由4-氨基喹啉经重氮化反应制得4-溴喹啉。
5-溴喹啉由间溴苯胺、甘油、间溴硝基苯及浓硫酸加热，或由5-氨基喹啉经重氮化反应制取。
由对溴苯胺与甘油、浓硫酸、对溴硝基苯加热制得6-溴喹啉。
由7-氨基喹啉经重氮化反应制得7-溴喹啉。
8-溴喹啉由邻溴苯胺、甘油、浓硫酸及邻溴硝基苯加热制得。
用途：作有机合成试剂。
用途
用于制药用途
医药、农药中间体安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36-37/39 |
| 危险品运输编号 | UN2810 |
| WGK Germany | 3 |
| TSCA | Yes |
| 海关编码 | 29334900 |
| 提供商 | 语言 |
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