4-(二甲基氨基)苯甲酰胺 基本信息
| 中文名称 | 4-(二甲基氨基)苯甲酰胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-(二甲基氨基)苯甲酰胺 |
| 英文名称 | 4-(Dimethylamino)benzamide |
| 英文同义词 | 4-(Dimethylamino)benzamide;Benzamide, 4-(dimethylamino)- |
| CAS号 | 6083-47-2 |
| 分子式 | C9H12N2O |
| 分子量 | 164.2 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 苯类 |
| Mol文件 | 6083-47-2.mol |
| 结构式 |  |
4-(二甲基氨基)苯甲酰胺 性质
| 熔点 | 203.5 °C |
|---|---|
| 沸点 | 325.5±25.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.123±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 16.89±0.50(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
100-10-7
6083-47-2
以对二甲胺基苯甲醛为原料合成4-(二甲基氨基)苯甲酰胺的一般步骤：在10 mL加压小瓶中，加入Sc(OTf)3（10 mol%，49 mg）、对二甲胺基苯甲醛（1 mmol）、NH2OH·HCl（1 mmol，69 mg）和Na2CO3（1 mmol），然后加入H2O（1 mL）。使用卡扣盖密封小瓶，置于单模CEM Discover Bench Mate微波反应器中，在300 W功率和135℃条件下照射15-35分钟。反应过程中通过TLC监测反应进度。反应完成后，将混合物冷却至室温，用EtOAc（3×10 mL）萃取。合并有机相，用Na2SO4干燥，过滤后减压浓缩。剩余物通过硅胶柱色谱法纯化，使用EtOAc/己烷（3:7）作为洗脱液，最终产物通过物理性质和光谱数据表征。
参考文献：
[1] Journal of Materials Chemistry, 2012, vol. 22, # 35, p. 18115 - 18118
[2] European Journal of Organic Chemistry, 2011, # 12, p. 2226 - 2229
[3] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 44, p. 5851 - 5854
[4] Catalysis Communications, 2017, vol. 91, p. 38 - 42
[5] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 22, p. 5788 - 5791
安全信息
| 海关编码 | 2924297099 |
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