6-氨基-2,2‘-联吡啶

6-氨基-2,2‘-联吡啶 基本信息

中文名称6-氨基-2,2‘-联吡啶
中文同义词6-氨基-2,2‘-联吡啶;[2,2'-联吡啶]-6-胺;6-氨基-22'-联吡啶;2,2'-联吡啶]-6-胺
英文名称6-AMINO-2,2'-BIPYRIDINE
英文同义词2,2-bipyridin-6-amine;6-pyridin-2-ylpyridin-2-amine;6-Amine-2,2'-bipyridin;6-amino-2,2'-bipyridine;2,2'-bipyridin]-6-amine;6-amino-2,2'-bipyridine;6-Amine-2,2’-bipyridine
CAS号178039-84-4
分子式C10H9N3
分子量171.2
EINECS号
相关类别
Mol文件178039-84-4.mol
结构式6-氨基-2,2‘-联吡啶 结构式

6-氨基-2,2‘-联吡啶 性质

储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
外观白色至灰白色固体

6-氨基-2,2‘-联吡啶 用途与合成方法

生产方法 
6-溴-2,2'-联吡啶

10495-73-5

6-氨基-2,2‘-联吡啶

178039-84-4

以6-溴-2,2'-联吡啶为原料合成6-氨基-2,2'-联吡啶的一般步骤如下:将6-溴-2,2'-联吡啶(3.0 mmol, 705 mg)和Cu2O(0.01 mmol, 1.0 mg)在乙二醇中的混合物加入高压釜中。在110 atm的压力下,向反应体系中充入NH3至10 atm。反应完成后,将混合物冷却至室温,加入水,水相用二氯甲烷(DCM)萃取。合并有机层,用饱和食盐水洗涤,无水MgSO4干燥。减压蒸发溶剂后,粗产物通过柱色谱法纯化,使用硅胶为固定相,己烷:乙酸乙酯(1:1)作为洗脱剂,得到白色固体产物(437 mg,收率85%)。产物的结构通过1H NMR(500 MHz, CDCl3)和13C NMR(125 MHz, CDCl3)进行确认:1H NMR (500 MHz, CDCl3, ppm): δ 8.65 (s, 1H), 8.25 (d, 1H, J = 7.9 Hz), 7.79-7.76 (m, 1H), 7.71-7.70 (m, 1H), 7.57 (t, 1H, J = 7.1 Hz), 7.26 (t, 1H, J = 7.1 Hz), 6.65 (d, 1H, J = 7.9 Hz), 4.53 (br, 2H); 13C NMR (125 MHz, CDCl3, ppm): δ 157.97, 156.38, 154.57, 149.11, 138.58, 136.73, 123.31, 120.94, 111.59, 108.87。

参考文献:

[1] Patent: US2012/323007, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 13

[2] Organometallics, 2014, vol. 33, # 15, p. 4152 - 4155

[3] Journal of the American Chemical Society, 2018, vol. 140, # 39, p. 12451 - 12456

[4] Journal of the Chemical Society, 1938, p. 1662,1669

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW0217803984402[2,2'-联吡啶]-6-胺178039-84-4250MG819元
2025/12/22XW0217803984401[2,2'-联吡啶]-6-胺178039-84-4100MG543元

6-氨基-2,2‘-联吡啶 上下游产品信息

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