N-BOC-N-甲基-4-氨甲丁醇 基本信息
| 中文名称 | N-BOC-N-甲基-4-氨甲丁醇 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-BOC-N-甲基-4-氨甲丁醇;4-[BOC(甲基)氨基]-1-丁醇;叔-丁基 N-(4-羟基丁基)-N-甲基氨基甲酯 |
| 英文名称 | TERT-BUTYL 4-HYDROXYBUTYLMETHYLCARBAMATE |
| 英文同义词 | TERT-BUTYL 4-HYDROXYBUTYLMETHYLCARBAMATE;(4-Hydroxy-butyl)-Methyl-carbaMic acid tert-butyl ester;N-Boc-4-(methylamino)butan-1-ol;Carbamic acid, (4-hydroxybutyl)methyl-, 1,1-dimethylethyl ester;4-(N-tert-Butyloxycarbonyl-N-methylamino)butanol;Carbamic acid, N-(4-hydroxybutyl)-N-methyl-, 1,1-dimethylethyl ester;4-[Boc(methyl)amino]-1-butanol;tert-butyl N-(4-hydroxybutyl)-N-methylcarbamate |
| CAS号 | 99207-32-6 |
| 分子式 | C10H21NO3 |
| 分子量 | 203.28 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 氮杂环 |
| Mol文件 | 99207-32-6.mol |
| 结构式 |  |
N-BOC-N-甲基-4-氨甲丁醇 性质
| 储存条件 | 2-8°C |
|---|---|
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
生产方法
42042-68-2
24424-99-5
99207-32-6
以4-(甲基氨基)丁-1-醇和二碳酸二叔丁酯为原料合成N-Boc-N-甲基-4-氨甲丁醇的一般步骤：在0℃下，将4-(甲基氨基)丁-1-醇（2.76g，26.8mmol）的三乙胺/甲醇（1:7 v/v，100mL）溶液搅拌10分钟。随后，在10分钟内逐滴加入二碳酸二叔丁酯（8.76g，40.2mmol）的甲醇（20mL）溶液。反应混合物在氮气保护下搅拌1小时。之后，让反应体系温度逐渐升至室温，并继续搅拌过夜。反应完成后，通过减压蒸发去除溶剂，将残余物溶解于二氯甲烷中，并用去离子水洗涤。分离有机层，用无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩，得到无色油状产物N-Boc-N-甲基-4-氨甲丁醇（4.54g，收率84%），该产物无需进一步纯化即可用于下一步反应。1H NMR（CDCl3）δ3.66（t，2H），3.23（t，2H），2.83（s，3H），1.78（br s，1H），1.51-1.60（m，4H），1.44（s，9H）。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 14, p. 5819 - 5828
[2] Patent: WO2013/148230, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 30
[3] Tetrahedron Letters, 2006, vol. 47, # 43, p. 7551 - 7556
[4] Patent: US4975439, 1990, A
安全信息
| 海关编码 | 2924297099 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW029920732604 | N-BOC-N-甲基-4-氨甲丁醇 | 99207-32-6 | 5G | 1428元 |
| 2026/06/05 | XW029920732603 | N-BOC-N-甲基-4-氨甲丁醇 | 99207-32-6 | 1G | 309元 |