5-氯甲基-2-甲氧基吡啶 基本信息
| 中文名称 | 5-氯甲基-2-甲氧基吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-氯甲基-2-甲氧基吡啶 |
| 英文名称 | 5-(CHLOROMETHYL)-2-METHOXYPYRIDINE |
| 英文同义词 | 5-(CHLOROMETHYL)-2-METHOXYPYRIDINE;5-(ChloroMerthyl)-2-Methoxy pyridine;Pyridine, 5-(chloroMethyl)-2-Methoxy-;-(CHLOROMETHYL)-2-METHOXYPYRIDINE;2-methoxy-5-chloromethylpyridine |
| CAS号 | 101990-70-9 |
| 分子式 | C7H8ClNO |
| 分子量 | 157.6 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 101990-70-9.mol |
| 结构式 |  |
5-氯甲基-2-甲氧基吡啶 性质
| 沸点 | 236.1±25.0℃ (760 Torr) |
|---|---|
| 密度 | 1.173±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr) |
| 闪点 | 96.6±23.2℃ |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 酸度系数(pKa) | 2.62±0.10(Predicted) |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
58584-63-7
101990-70-9
在制备例1中获得的(6-甲氧基吡啶-3-基)甲醇（2）（537.8g，3.86mol）溶解于二甲基甲酰胺（1.6L）中，于氮气保护下，冰浴冷却，1.3小时内缓慢滴加亚硫酰氯（310mL，4.25mol）。滴加完毕后，继续在冰浴中搅拌反应混合物1小时。随后，在温度不超过23℃的条件下，依次向反应混合物中加入甲苯（5.4L）和2N氢氧化钠水溶液（5.4L）。搅拌约10分钟后，分离水层，有机层用水（2.7L）洗涤。减压浓缩有机层至干，残余物中加入甲苯（1.0L）进行共沸蒸馏，最终得到618.8g目标产物5-氯甲基-2-甲氧基吡啶（3），为浅黄色油状物（含量556.3g，收率91.4%）。产物结构经1H-NMR（CDCl3）确认：δ（ppm）8.15（1H，d，J=2.4Hz），7.63（1H，dd，J=2.4Hz，8.4Hz），6.75（1H，d，J=8.4Hz），4.55（2H，s），3.94（3H，s）。
参考文献：
[1] Patent: WO2016/33445, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0259
[2] Tetrahedron, 2014, vol. 70, # 40, p. 7207 - 7220
[3] Patent: US2006/235225, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 4
[4] Patent: US2007/49632, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 38
[5] Patent: US2011/224225, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 23
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0210199070902 | 5-(氯甲基)-2-甲氧基吡啶 | 101990-70-9 | 250MG | 123元 |
| 2024/08/19 | XW0210199070904 | 5-(氯甲基)-2-甲氧基吡啶 | 101990-70-9 | 5G | 1600元 |