6-溴吡啶并[2,3-D]嘧啶-4(1H)-酮

6-溴吡啶并[2,3-D]嘧啶-4(1H)-酮 基本信息

中文名称6-溴吡啶并[2,3-D]嘧啶-4(1H)-酮
中文同义词6-溴吡啶并[2,3-D]嘧啶-4(3H)-酮;6-溴吡啶并[2,3-D]嘧啶-4(1H)-酮;6-溴-3H,4H-吡啶并[2,3-D]嘧啶-4-酮
英文名称6-BROMOPYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-4(1H)-ONE
英文同义词6-BROMOPYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-4(1H)-ONE;6-BroMo-3H-pyrido[2,3-d]p...;6-BroMo-3H-pyrido[2,3-d]pyriMidin-4-one;6-bromo-3H,4H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one;6-bromopyrido[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one;6-Bromo-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one;6-Bromopyrido[2,3-d]pyrimidin-4(1H);Pyrido[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one, 6-bromo-
CAS号155690-79-2
分子式C7H4BrN3O
分子量226.03
EINECS号
相关类别
Mol文件155690-79-2.mol
结构式6-溴吡啶并[2,3-D]嘧啶-4(1H)-酮 结构式

6-溴吡啶并[2,3-D]嘧啶-4(1H)-酮 性质

沸点455.3±30.0 °C(Predicted)
密度2.01±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)9.20±0.20(Predicted)
外观浅黄色至黄色固体

6-溴吡啶并[2,3-D]嘧啶-4(1H)-酮 用途与合成方法

生产方法 
醋酸甲脒

3473-63-0

2-氨基-5-溴苯甲酸

5794-88-7

6-溴吡啶并[2,3-D]嘧啶-4(1H)-酮

155690-79-2

以醋酸甲脒和2-氨基-5-溴苯甲酸为原料合成6-溴吡啶并[2,3-d]嘧啶-4(1H)-酮的一般步骤如下:向1.2M的2-氨基-5-溴苯甲酸(1当量)的N,N-二甲基甲酰胺溶液中加入醋酸甲脒(1当量)。将反应混合物加热至回流并在该温度下搅拌16小时。反应完成后,将混合物冷却至室温,随后缓慢加入5%的NaHCO3水溶液(3体积),并剧烈搅拌。通过过滤收集生成的沉淀,依次用水(2×1体积)和叔丁基甲基醚(2×1体积)洗涤。最后,将产物在真空烘箱中干燥,得到6-溴吡啶并[2,3-d]嘧啶-4(1H)-酮,无需进一步纯化。产物收率为91%,LC-MS分析显示m/z为225 [M-H],保留时间为2.31分钟。

参考文献:

[1] Patent: WO2008/23161, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 111-112

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW02155690792026-溴吡啶并[2,3-D]嘧啶-4(1H)-酮155690-79-21G492元
2025/12/22XW02155690792016-溴吡啶并[2,3-D]嘧啶-4(1H)-酮155690-79-2250MG165元

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