7-硝基-2,2-二甲基-2H-苯并[B][1,4]恶嗪-3(4H)-酮 基本信息
| 中文名称 | 7-硝基-2,2-二甲基-2H-苯并[B][1,4]恶嗪-3(4H)-酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 7-硝基-2,2-二甲基-2H-苯并[B][1,4]恶嗪-3(4H)-酮;2,2-二甲基-7-硝基-2H-1,4-苯并恶唑-3(4H)-酮;2,2-二甲基-7-硝基-2H-苯并[B][1,4]噁嗪-3(4H)-酮;2,2-二甲基-7-硝基-2H-1,4-苯并恶唑-3(4H)-酮,97%;2,2-二甲基-7-硝基-4H-1,4-苯并噁嗪-3-酮 |
| 英文名称 | 2,2-DIMETHYL-7-NITRO-2H-BENZO[B][1,4]OXAZIN-3(4H)-ONE |
| 英文同义词 | 2,2-diMethyl-7-nitro-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-3- one;2,2-DiMethyl-7-nitro-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one, 97%;2,2-DIMETHYL-7-NITRO-2H-BENZO[B][1,4]OXAZIN-3(4H)-ONE;2,2-dimethyl-7-nitro-4h-1,4-benzoxazin-3-one;2H-1,4-Benzoxazin-3(4H)-one, 2,2-dimethyl-7-nitro-;2,2-Dimethyl-7-nitro-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one,97%;2,2-Dimethyl-7-nitro-3,4-Dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine-one |
| CAS号 | 85160-83-4 |
| 分子式 | C10H10N2O4 |
| 分子量 | 222.2 |
| EINECS号 | 200-258-5 |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 85160-83-4.mol |
| 结构式 | ![7-硝基-2,2-二甲基-2H-苯并[B][1,4]恶嗪-3(4H)-酮 结构式](CAS/GIF/85160-83-4.gif) |
7-硝基-2,2-二甲基-2H-苯并[B][1,4]恶嗪-3(4H)-酮 性质
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
|---|---|
| 外观 | 浅棕色至棕色固体 |
生产方法
600-00-0
121-88-0
![7-硝基-2,2-二甲基-2H-苯并[B][1,4]恶嗪-3(4H)-酮](/CAS/GIF/85160-83-4.gif)
85160-83-4
1. 在100 mL无水N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中加入125 mM碳酸钾。2. 向上述溶液中加入50 mM 2-氨基-5-硝基苯酚，室温搅拌1小时至完全溶解。3. 在冰浴条件下，缓慢滴加含有50 mM 2-溴-2-甲基丙酸乙酯的DMF溶液。4. 滴加完成后，保持反应混合物在冰浴中继续搅拌半小时。5. 将反应混合物缓慢升温至室温，随后加热至90℃反应12小时。6. 反应完成后，冷却反应混合物，减压蒸馏除去部分溶剂。7. 在搅拌下缓慢向剩余溶液中加入300-500 mL冰水，促使固体沉淀。8. 将混合物置于冰浴中继续搅拌半小时，随后过滤收集固体。9. 滤饼经真空干燥，得到棕色粉末状中间体8.32 g，收率75.0%。10. 该中间体无需进一步纯化，可直接用于后续反应。
参考文献：
[1] Patent: CN107459494, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0138; 0140-0142
[2] Synthesis, 1982, vol. No. 11, p. 986 - 987
[3] Molecular Diversity, 2017, vol. 21, # 1, p. 125 - 136
[4] Patent: EP2883870, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0073; 0074
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW028516083404 | 2,2-二甲基-7-硝基-4H-1,4-苯并噁嗪-3-酮 | 85160-83-4 | 5G | 1005元 |
| 2026/06/05 | XW028516083403 | 2,2-二甲基-7-硝基-4H-1,4-苯并噁嗪-3-酮 | 85160-83-4 | 1G | 202元 |