8-溴-6-甲氧基喹啉 基本信息
| 中文名称 | 8-溴-6-甲氧基喹啉 |
|---|---|
| 中文同义词 | 8-溴-6-甲氧基喹啉 |
| 英文名称 | 8-BROMO-6-METHOXYQUINOLINE |
| 英文同义词 | 8-BROMO-6-METHOXYQUINOLINE;Quinoline, 8-bromo-6-methoxy- |
| CAS号 | 50488-36-3 |
| 分子式 | C10H8BrNO |
| 分子量 | 238.08 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 菲啰啉 喹啉 异喹啉 |
| Mol文件 | 50488-36-3.mol |
| 结构式 |  |
8-溴-6-甲氧基喹啉 性质
| 熔点 | 65-66 °C |
|---|---|
| 沸点 | 329.0±22.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.516±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 2.38±0.20(Predicted) |
| 外观 | 灰至棕色固体 |
生产方法
90-52-8
50488-36-3
步骤5 8-溴-6-甲氧基喹啉的合成：在0℃下，向25mL 48%氢溴酸(HBr)中的5.05g（29.0mmol）6-甲氧基-8-氨基喹啉溶液中加入2.60g（37.7mmol）亚硝酸钠(NaNO2)的20mL水溶液。在0℃下搅拌15分钟后，将所得混合物滴加到预热至75℃的5.0g（34.8mmol）溴化亚铜(CuBr)和60mL 48%氢溴酸(HBr)的溶液中。反应5.5小时后，将反应混合物用150mL冰冷的5N氢氧化钠(NaOH)溶液中和，随后将所得混合物与300mL乙酸乙酯(EtOAc)一起搅拌，并通过硅藻土垫过滤。滤液用2×100mL乙酸乙酯(EtOAc)萃取，合并有机相，依次用1×200mL水(H2O)、1×200mL盐水洗涤，用无水硫酸钠(Na2SO4)干燥，过滤后蒸发挥发物。所得粗产物通过硅胶(SiO2)柱色谱纯化，洗脱剂为石油醚/乙酸乙酯(4/1至1/1)，得到4.23g（17.8mmol，产率61%）目标化合物8-溴-6-甲氧基喹啉，为棕色油状物。质谱(ES) m/z 239 (MH)+。
参考文献：
[1] Patent: US2003/32645, 2003, A1
[2] Zhurnal Obshchei Khimii, 1941, vol. 11, p. 537,538
[3] Chem.Abstr., 1941, p. 6961
[4] Journal of the American Chemical Society, 1951, vol. 73, p. 4837
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW025048836301 | 8-溴-6-甲氧基喹啉 8-bromo-6-methoxyquinoline | 50488-36-3 | 5g | 5155元 |