1-(BENZYLOXY)-4-BROMO-2-METHOXYBENZENE 基本信息
| 中文名称 | 1-(BENZYLOXY)-4-BROMO-2-METHOXYBENZENE |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-(苄氧基)-4-溴-2-甲氧基苯;4-溴-2-甲氧基-1-苯基甲氧基苯;2-(苄氧基)-5-溴苯甲醚 |
| 英文名称 | 1-(BENZYLOXY)-4-BROMO-2-METHOXYBENZENE |
| 英文同义词 | Benzene, 4-bromo-2-methoxy-1-(phenylmethoxy)-;4-Bromo-2-methoxy-1-phenylmethoxybenzene;2-(Benzyloxy)-5-bromoanisole |
| CAS号 | 63057-72-7 |
| 分子式 | C14H13BrO2 |
| 分子量 | 293.16 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 63057-72-7.mol |
| 结构式 |  |
1-(BENZYLOXY)-4-BROMO-2-METHOXYBENZENE 性质
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
|---|---|
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许） |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
生产方法
7368-78-7
100-39-0
63057-72-7
步骤1：1-(苄氧基)-4-溴-2-甲氧基苯（2）的合成。将碳酸钾（K2CO3，30.5g，221mmol）和溴化苄（18.9g，171mmol）加入到含有4-溴-2-甲氧基苯酚（15g，73.8mmol）的N,N-二甲基甲酰胺（DMF，150mL）溶液中。将反应混合物在100℃下搅拌2小时。反应完成后，加入水淬灭反应，并用乙酸乙酯（EtOAc）萃取有机层。合并有机相并浓缩。通过柱层析纯化粗产物，得到目标化合物2（17.6g，收率86%）。
参考文献：
[1] Patent: US2005/43300, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 39
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 25, # 14, p. 2793 - 2799
[3] Journal of Organic Chemistry, 2002, vol. 67, # 10, p. 3425 - 3436
[4] Patent: WO2018/64557, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0444; 0445; 0446; 0447
[5] Patent: US2006/264473, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 5
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW026305772704 | 4-溴-2-甲氧基-1-苯基甲氧基苯 | 63057-72-7 | 10G | 678元 |
| 2025/12/22 | XW026305772702 | 4-溴-2-甲氧基-1-苯基甲氧基苯 | 63057-72-7 | 1G | 69元 |