4-溴-1-甲基吡啶-2-酮

4-溴-1-甲基吡啶-2-酮 基本信息

中文名称4-溴-1-甲基吡啶-2-酮
中文同义词4-溴-1-甲基吡啶-2-酮;4-溴-1-甲基吡啶-2(1H)-酮;4-溴-1-甲基吡啶酮;N-甲基-4-溴-2-羟基吡啶;4-溴-1-甲基-1,2-二氢吡啶-2-酮;4-溴-1-甲基砒啶-2(1H)-酮;PERFEMIKER]N-甲基-4-溴-2-羟基吡啶,98%
英文名称4-BROMO-1-METHYLPYRIDIN-2(1H)-ONE
英文同义词4-BROMO-1-METHYLPYRIDIN-2(1H)-ONE;4-Bromo-1-methylpyridin-2-one;4-Bromo-1-methylpyridin-2-one 4;4-bromo-1-methyl-2-pyridinone;4-BroMo-1-Methyl-1H-pyridin-2-one;4-BroMo-1-Methylpyridin-2...;4-broMo-1-Methyl-1,2-dihydropyridin-2-one;4-Bromo-1-methylpyridin-2-one 4-Bromo-1-methylpyridin-2(1H)-one
CAS号214342-63-9
分子式C6H6BrNO
分子量188.02
EINECS号801-088-0
相关类别吡啶;中间体;医药中间体;合成材料中间体
Mol文件214342-63-9.mol
结构式4-溴-1-甲基吡啶-2-酮 结构式

4-溴-1-甲基吡啶-2-酮 性质

熔点107-110°
沸点258℃
密度1.664
闪点110℃
储存条件Inert atmosphere,2-8°C
酸度系数(pKa)-1.45±0.62(Predicted)
形态固体
颜色米色
InChIInChI=1S/C6H6BrNO/c1-8-3-2-5(7)4-6(8)9/h2-4H,1H3
InChIKeyYFOQSLIPUHGGQE-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(=O)N(C)C=CC(Br)=C1

4-溴-1-甲基吡啶-2-酮 用途与合成方法

生产方法 
4-溴-2-羟基吡啶

36953-37-4

碘甲烷

74-88-4

4-溴-1-甲基吡啶-2-酮

214342-63-9

1. 将4-溴-2-羟基吡啶(1.0g,5.75mmol)溶解于四氢呋喃(20mL)中。 2. 在氮气氛围下,将反应混合物冷却至0℃。 3. 缓慢加入氢化钠(60%分散于矿物油中,0.23g,5.75mmol)。 4. 将混合物逐渐升温至室温并搅拌15分钟。 5. 逐滴加入碘甲烷(1.10mL,17.24mmol)。 6. 室温下继续搅拌反应混合物16小时。 7. 通过薄层色谱(TLC)监测反应进程,确认反应完成。 8. 反应完成后,加入水和乙酸乙酯进行萃取。 9. 分离有机相和水相。 10. 有机相用饱和氯化钠溶液洗涤,无水硫酸钠干燥。 11. 减压浓缩有机相,得到N-甲基-4-溴-2-羟基吡啶(1.02g,收率94.4%)。

参考文献:

[1] Patent: US2017/112833, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0674-0675

[2] Synlett, 2015, vol. 26, # 11, p. 1557 - 1562

[3] Patent: CN105884695, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0357; 0358; 0359

[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 23, p. 7076 - 7080

安全信息

海关编码2933790090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW2143426392N-甲基-4-溴-2-羟基吡啶214342-63-91G38元
2025/05/22XW2143426391N-甲基-4-溴-2-羟基吡啶214342-63-9250MG33元

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