4-氯-7H-吡咯[2,3-D]嘧啶-5-甲腈

4-氯-7H-吡咯[2,3-D]嘧啶-5-甲腈

中文名称4-氯-7H-吡咯[2,3-D]嘧啶-5-甲腈
中文同义词4-氯-7H-吡咯[2,3-D]嘧啶-5-甲腈;4-氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-5-氰基;4-氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-5-甲腈;4-氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-5-腈
英文名称4-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonitrile
英文同义词4-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonitrile;7H-Pyrrolo[2,3-d]pyriMidine-5-carbonitrile,4-chloro-;4-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-carbonitrile;4-CHLRO-7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE-5-CARBON
CAS号24391-41-1
分子式C7H3ClN4
分子量178.58
EINECS号200-258-5
相关类别其它;intermediates;Heterocycle-Pyrimidine series
Mol文件24391-41-1.mol
结构式4-氯-7H-吡咯[2,3-D]嘧啶-5-甲腈 结构式

4-氯-7H-吡咯[2,3-D]嘧啶-5-甲腈 性质

沸点235.3±50.0 °C(Predicted)
密度1+-.0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件-20°C, sealed storage, away from moisture
形态固体
酸度系数(pKa)8.84±0.20(Predicted)
颜色浅黄色

4-氯-7H-吡咯[2,3-D]嘧啶-5-甲腈 用途与合成方法

4-氯-7H-吡咯[2,3-D]嘧啶-5-甲腈可用作有机合成中间体和医药中间体,主要用于实验室研发过程和医药化工生产过程中。
生产方法 

908287-23-0

4-氯-7H-吡咯[2,3-D]嘧啶-5-甲腈

24391-41-1

向4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-甲醛肟(865 mg,4.40 mmol,1.0当量)在二氯甲烷(20 mL)中的悬浮液中缓慢加入亚硫酰氯(3.1 mL,43.7 mmol,10.0当量)。将反应混合物在室温下搅拌过夜。反应完成后,将混合物在减压下浓缩以除去溶剂。将残余物悬浮于水(60 mL)中,缓慢加入饱和碳酸氢钠水溶液调节pH至4。通过抽滤收集析出的固体,依次用水和乙酸乙酯洗涤,得到第一批产物。随后,用乙酸乙酯(50 mL×3)萃取滤液。合并有机相,用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤。滤液减压浓缩,所得残余物与前述固体合并。粗产物在乙酸乙酯/己烷(1:1,v/v)混合溶剂中重结晶,减压干燥,得到4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-甲腈(763 mg,收率97%)。ESI-MS m/z: 178.8 [M + H]+, 176.8 [M - H]+。

参考文献:

[1] Patent: WO2013/12915, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00942

[2] Patent: WO2008/12635, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 83

[3] Patent: US2009/5359, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 25

[4] Patent: WO2011/146882, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 110-111

[5] Patent: US2012/122838, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 81-82

安全信息

危险等级IRRITANT
海关编码2933599590

MSDS信息

"4-氯-7H-吡咯[2,3-D]嘧啶-5-甲腈"相关产品信息
2'-脱氧腺苷
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