2,6-二甲基-4-苄氧基苯硼酸 基本信息
| 中文名称 | 2,6-二甲基-4-苄氧基苯硼酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2,6-二甲基-4-苄氧基苯硼酸;(4-(苄氧基)-2,6-二甲基苯基)硼酸;2,6-二甲基-4-(苯甲氧基)苯基硼酸;4-(苄氧基)-2,6-二甲基苯硼酸 |
| 英文名称 | [2,6-Dimethyl-4-(phenylmethoxy)phenyl]boronic acid |
| 英文同义词 | [2,6-Dimethyl-4-(phenylmethoxy)phenyl]boronic acid;4-(benzyloxy)-2,6-dimethylphenylboronic acid;Boronic acid, B-[2,6-dimethyl-4-(phenylmethoxy)phenyl]-;865139-18-0 |
| CAS号 | 865139-18-0 |
| 分子式 | C15H17BO3 |
| 分子量 | 256.1 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 865139-18-0.mol |
| 结构式 |  |
2,6-二甲基-4-苄氧基苯硼酸 性质
| 沸点 | 452.6±55.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.15 |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 8.85±0.58(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
95741-44-9
865139-18-0
以(4-溴-3,5-二甲基)苯基苄醚为原料合成2,6-二甲基-4-苄氧基苯硼酸的一般步骤如下：将5-（苄氧基）-2-溴-1,3-二甲基苯（12a，2.91 g，10 mmol，通过专利申请中公开的方法制备）在干冰浴中溶解于35 mL无水四氢呋喃中，随后缓慢加入正丁基锂（4.8 mL，12 mmol）。反应混合物在干冰浴中搅拌1.5小时后，加入硼酸三丙酯（5.64 g，30 mmol），然后将反应体系逐渐升温至30℃并持续搅拌12小时。反应完成后，向反应液中缓慢滴加10 mL 2M盐酸，随后将混合物冷却至室温并继续搅拌2小时。将所得混合物减压浓缩，过滤收集固体。固体依次用10 mL水和10 mL正己烷洗涤，得到2,6-二甲基-4-苄氧基苯硼酸（4-（苄氧基）-2,6-二甲基苯基硼酸，12b，1.54 g，收率60.2%），为白色固体。质谱（ESI）m/z：257.2 [M + 1]。
参考文献：
[1] Patent: EP2803664, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0158; 0159
[2] Patent: EP1726580, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 117
[3] Patent: WO2013/144098, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 140
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW0286513918004 | (4-(苄氧基)-2,6-二甲基苯基)硼酸 | 865139-18-0 | 5G | 685元 |
| 2026/09/15 | XW0286513918003 | (4-(苄氧基)-2,6-二甲基苯基)硼酸 | 865139-18-0 | 1G | 137元 |